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[医療提供体制] 薬局との申し合わせ「なし」、訪看事業所の約半数で
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医療提供体制
医薬品・医療機器
投稿日:
2024年05月17日(金)

[医療提供体制] 薬局との申し合わせ「なし」、訪看事業所の約半数で (会員限定記事)

 在宅患者への薬物治療の提供に関する実態調査によると、95カ所の訪問看護事業所の約半数で、利用者や患者の状態が変化して迅速な対応が求められる際に、薬剤や医療材料が必要となった場合の対応の手順について薬

[医療改革] 市販薬の過剰摂取対策にマイナカード活用など提案 日薬
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医療制度改革
医薬品・医療機器
投稿日:
2024年05月16日(木)

[医療改革] 市販薬の過剰摂取対策にマイナカード活用など提案 日薬 (会員限定記事)

 厚生科学審議会の医薬品医療機器制度部会は16日、医薬品医療機器等法(薬機法)の次の改正に向けて関係団体からヒアリングを行い、日本薬剤師会は、乱用の恐れがある市販薬の取り扱いに関して、マイナンバーカー

[医療改革] 緊急避妊薬の薬局試験販売、「概ね適切」に対応 厚労省
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医療制度改革
医療提供体制
医薬品・医療機器
投稿日:
2024年05月10日(金)

[医療改革] 緊急避妊薬の薬局試験販売、「概ね適切」に対応 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は、緊急避妊薬を試験販売する事業に協力した薬局での対応が「概ね適切」に行われており、購入・服用した人の多くが満足しているとする報告書を公表した(参照)。この事業では、一定の条件を満たす薬局

[医薬品] グラム陰性菌に作用する医薬品など「使用上の注意」の改訂を指示
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医薬品・医療機器
投稿日:
2024年05月08日(水)

[医薬品] グラム陰性菌に作用する医薬品など「使用上の注意」の改訂を指示 (会員限定記事)

 厚生労働省は5月8日付けで「主としてグラム陰性菌に作用するもの」などについて、添付文書の「使用上の注意」の改訂を指示する通知を日本製薬団体連合会に送付した(参照)。 主としてグラム陰性菌に作用するも

[医療提供体制] 夜間・休日や在宅医療対応、地域連携での薬局機能が論点に
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医療提供体制
投稿日:
2024年04月22日(月)

[医療提供体制] 夜間・休日や在宅医療対応、地域連携での薬局機能が論点に (会員限定記事)

  厚生労働省は22日に開催した「薬局・薬剤師の機能強化等に関する検討会」で、薬局機能の見直しの論点を示した。夜間・休日や在宅医療への対応など、薬剤師が行うサービスを全ての薬局が個別にカバーするのは困

[医療改革] 医薬品医療機器等法の議論開始、厚生科学審議会の制度部会で
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医療制度改革
投稿日:
2024年04月18日(木)

[医療改革] 医薬品医療機器等法の議論開始、厚生科学審議会の制度部会で (会員限定記事)

 厚生科学審議会・医薬品医療機器制度部会は18日、次の制度改正に向けた検討を始めた。供給が不足している医薬品へのアクセス改善や、濫用の恐れのある医薬品の販売時の対応などを議論し、7月を目途に整理する。

[医療提供体制] 登録販売者の継続的研修、オンライン要件を緩和 厚労省
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医療提供体制
投稿日:
2024年04月10日(水)

[医療提供体制] 登録販売者の継続的研修、オンライン要件を緩和 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は、登録販売者が毎年受講する外部研修(継続的研修)の実施要領について、オンライン開催要件の緩和を含む改正を周知する事務連絡を都道府県などに4月10日付で出した。 継続的研修はこれまで、対面

[医薬品] 不整脈用剤など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省
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医薬品・医療機器
投稿日:
2024年04月09日(火)

[医薬品] 不整脈用剤など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は4月9日付けで「不整脈用剤」などについて、添付文書の「使用上の注意」の改訂を指示する通知を日本製薬団体連合会に送付した(参照)。「医療用医薬品の電子化された添付文書の記載要領について」(

[医療提供体制] 電子処方箋の院内処方、運用フローを柔軟に 厚労省
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医療提供体制
投稿日:
2024年03月29日(金)

[医療提供体制] 電子処方箋の院内処方、運用フローを柔軟に 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は3月29日、電子処方箋の機能拡充に関する検討会で院内処方の運用フローを複数に分け、柔軟に対応する方針を示した。例えば、調剤情報の登録はリアルタイムに行うことが望ましいが、服薬変更や中止が

[医薬品] その他の血液・体液用薬「使用上の注意」の改訂指示 厚労省
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医薬品・医療機器
投稿日:
2024年03月28日(木)

[医薬品] その他の血液・体液用薬「使用上の注意」の改訂指示 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は3月28日付けで、その他の血液・体液用薬「アンデキサネット アルファ(遺伝子組換え)」について、添付文書の「使用上の注意」の改訂を指示する通知を日本製薬団体連合会に送付した(参照)。「医

[医薬品] 医薬品1品目の一般的名称を決定 厚労省・通知
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医薬品・医療機器
投稿日:
2024年03月22日(金)

[医薬品] 医薬品1品目の一般的名称を決定 厚労省・通知 (会員限定記事)

 厚生労働省は3月22日付けで、新たに1医薬品の一般的名称を定め、都道府県に通知した。対象品目は「アフリベルセプト(遺伝子組換え)[アフリベルセプト後続1]」(参照)。 こちらは会員記事です。(有料)

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