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[医薬品] 国産初の軽症者向けコロナ飲み薬を緊急承認 厚労省
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医薬品・医療機器
投稿日:
2022年11月22日(火)

[医薬品] 国産初の軽症者向けコロナ飲み薬を緊急承認 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は22日、塩野義製薬が開発した新型コロナウイルス感染症の治療薬「ゾコーバ錠125mg」を緊急承認した(参照)。同錠は、軽症者にも投与できる初の国産の新型コロナ飲み薬で、迅速な実用化を目指す

[医療提供体制] 病床確保料の減額調整、基幹的医療機関など対象外 厚労省
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医療提供体制
投稿日:
2022年11月21日(月)

[医療提供体制] 病床確保料の減額調整、基幹的医療機関など対象外 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は21日、新型コロナウイルス感染症に係る病床確保料の減額調整の対象を狭めることを都道府県に事務連絡した。地域で新型コロナの病床確保に中核的な役割を果たす基幹的医療機関や、構造上の事情により

[医薬品] 医薬品3品目の一般的名称を決定 厚労省・通知
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医薬品・医療機器
投稿日:
2022年11月18日(金)

[医薬品] 医薬品3品目の一般的名称を決定 厚労省・通知 (会員限定記事)

 厚生労働省は18日、新たに3医薬品の一般的名称を定め、都道府県に通知した。対象品目は、以下の通り。▽ネタルスジルメシル酸塩(参照)▽アンセラミマブ(遺伝子組換え)(参照)▽デペモキマブ(遺伝子組換え

[医薬品] その他の腫瘍用薬など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省
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医薬品・医療機器
投稿日:
2022年11月16日(水)

[医薬品] その他の腫瘍用薬など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は11月16日付けで、「その他の腫瘍用薬」などについて、添付文書の「使用上の注意」の改訂を指示する通知を日本製薬団体連合会に送付した。「医療用医薬品添付文書の記載要領について」(旧記載要領

[医療提供体制] アナフィラキシー疑い続く、医療機関に注意喚起を 厚労省
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医療提供体制
新型コロナウイルス
投稿日:
2022年11月11日(金)

[医療提供体制] アナフィラキシー疑い続く、医療機関に注意喚起を 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省健康局予防接種担当参事官室は、新型コロナワクチン接種に伴うアナフィラキシー発症者への対応に関する事務連絡(10日付)を都道府県、市町村、特別区の衛生主管部(局)に出した(参照)。 アナフィ

[医療改革] 医師や薬剤師などの届出、オンラインでも可能に 厚労省
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医療制度改革
投稿日:
2022年11月01日(火)

[医療改革] 医師や薬剤師などの届出、オンラインでも可能に 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は、医師や歯科医師、薬剤師による届出について2022年からオンラインでも実施可能とすることを病院団体に通知した。医療従事者にとってのメリットとして、次回以降の届出時に前回登録した内容が表示

[医薬品] アモキサピン製剤の健康影響評価を薬食審・調査会に報告 厚労省
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医薬品・医療機器
投稿日:
2022年10月25日(火)

[医薬品] アモキサピン製剤の健康影響評価を薬食審・調査会に報告 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は、25日に開かれた薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会で、アモキサピン製剤の使用に関する健康影響評価を報告した(参照)。 同製剤を巡っては、厚労省が9月1日に

[医薬品] コロナワクチンの副反応疑い報告基準に熱性けいれんを追加
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医薬品・医療機器
新型コロナウイルス
投稿日:
2022年10月21日(金)

[医薬品] コロナワクチンの副反応疑い報告基準に熱性けいれんを追加 (会員限定記事)

 厚生科学審議会の副反応検討部会などは21日の合同会合で、予防接種法に基づく新型コロナウイルスワクチンの副反応疑い報告基準に、接種から7日以内に確認された「熱性けいれん」を追加することを決めた(参照)

[医療改革] 電子処方箋、23年1月に補助金の申請フォーム公開 厚労省説明会
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注目
医療制度改革
投稿日:
2022年10月17日(月)

[医療改革] 電子処方箋、23年1月に補助金の申請フォーム公開 厚労省説明会 (会員限定記事)

 電子処方箋の運用開始を2023年1月に控え、厚生労働省は17日、オンライン説明会を開き、医療機関や薬局に早期の対応を呼び掛けた。マイナンバーカードへの対応に必要なオンライン資格確認システムの運用を始

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