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［医療機器］中心循環系血管造影用カテーテルをクラスIで自主回収 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は2月15日、ハナコメディカルが自社で販売製造した、中心循環系血管造影用カテーテル「ハナコ・IRカテーテル」などの自主回収（クラスI）を開始したと発表した。埼玉県から情報提供があった。医療
発信元医薬・生活衛生局
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［医薬品］サンシシ含有漢方などで使用上の注意の改訂を指示 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は2月13日、生薬のサンシシやサンシシを含有する漢方製剤などについて、長期間の投与によって腸間膜静脈硬化症を発症する恐れがあるなどとして、添付文書の使用上の注意の改訂を求める通知を日本製薬
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［医薬品］ テリパラチドなどの使用上の注意を改訂 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は2月6日に「医薬品・医療機器等安全性情報」を公表、甲状腺、副甲状腺ホルモン剤「テリパラチド（遺伝子組換え）」、「テリパラチド酢酸塩（皮下注用）」の使用上の注意を改訂し、重大な副作用に「意
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［医療安全］ 小児の誤飲事故原因ではタバコが1位に 病院モニター報告 （会員限定記事）
厚生労働省が2月6日に公表した「2016年度家庭用品等に係る健康被害 病院モニター報告」によると、小児の誤飲事故はタバコによるものが誤飲事故全体の2割を占め、2015年に続いて1位であったことがわか
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［医療安全］ 輸血用血液製剤使用時の安全確保策を周知 厚労省が通知 （会員限定記事）
厚生労働省は2月1日付けで、輸血用血液製剤を使用する際の安全確保対策をまとめ、医療機関への周知を徹底するよう都道府県に通知した。抗がん剤投与中の患者が人赤血球液の投与でE型肝炎ウイルス（HEV）に感
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［医薬品］ ベスポンサで肝障害の副作用、使用時の留意事項を通知 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は1月19日、イノツズマブ オゾガマイシン（遺伝子組換え）（販売名：べスポンサ点滴静注用1mg）の使用時の留意事項を医療機関や薬局に周知するよう、都道府県などに通知した。同剤の副作用として
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［医薬品］ 医薬品成分を含有する無承認「健康食品」を発見 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は1月12日、医薬品成分の「シルデナフィル」、「デスカルボンシルデナフィル」、「タダラフィル」を含む、いわゆる健康食品が東京都で発見されたと公表した(参照)。 医薬品成分が発見されたのは、
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［医療機器］ 小児用人工肺をクラスIで自主回収 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は2017年12月29日、埼玉県からの情報提供を受け、泉工医科工業製の小児用人工肺「メラ HP エクセラン プライム」などを自主回収（クラスI）すると発表した。製造・販売元である泉工医科工
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［医薬品］ 医薬品1品目の一般的名称を新たに定める 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省はこのほど、1品目の「医薬品の一般的名称（JAN）」を新たに定めたことを都道府県に通知した。対象の品目は、「トラスツズマブ（遺伝子組換え）［トラスツズマブ後続1］」(参照)。 こちらは会員
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［医療機器］ 神経麻酔分野の小口径コネクタ、新規格導入で注意喚起 厚労省 （会員限定記事）
神経麻酔分野の小口径コネクタ製品に、経腸栄養ラインなどとの誤接続を防止するための国際規格（新規格）が導入されることを受け、厚生労働省は2017年12月27日、切り替え期間とその間における取り扱いを定
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［医薬品］ クロザピンなどの使用上の注意を改訂 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は2017年12月26日に公表した「医薬品・医療機器等安全性情報No.349」で、重要な副作用が発生したなどの理由で、（1）精神神経用剤「クロザピン」、（2）その他の診断用薬「ガドキセト酸
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［医薬品］ 再審査を受ける新医薬品として4品目を承認 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は1月16日までに、再審査を受ける新医薬品として4品目を承認したと事務連絡した(参照)。 対象となったのは次の通り(参照)。●タシグナカプセル200mg（ノバルティスファーマ）再審査期間：