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［医療機器］ 臨床検査1件の保険適用を承認 中医協・総会 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・総会は9日、臨床検査1件の保険適用を承認した。詳細は以下の通り。【臨床検査】決定区分E3（新項目）（2024年11月収載予定）(参照)●HYDRASHIFT ダラツムマブ（S
発信元医療課
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［診療報酬］ 医療経済実態調査のスケジュール案を了承 中医協・総会 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会は9日の総会で、2026年度の診療報酬改定の基礎資料にする医療経済実態調査の実施スケジュール案を了承した。25年6月を調査月に設定し、同年11月中旬を目途に結果を報告する(参照
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［診療報酬］ 医療DX推進体制整備加算で疑義解釈、辞退の届出は不要と明示 （会員限定記事）
厚生労働省は9月27日付で、「医療情報取得加算および医療DX推進体制整備加算の取扱いに関する疑義解釈資料」（その2）と「疑義解釈資料」（その12）の事務連絡を地方厚生（支）局などに送付した。 「医療
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［診療報酬］ アルツハイマー病の新薬、薬価収載の議論開始 中医協総会 （会員限定記事）
アルツハイマー病による軽度な認知障害の治療薬「ドナネマブ」（販売名：ケサンラ）の製造販売が承認されたことを受け、中央社会保険医療協議会が25日、この新薬の薬価収載に向けた議論を始めた。 アルツハイマ
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［診療報酬］ 入院中以外の患者に長期収載品を注射「選定療養の対象外」 （会員限定記事）
後発医薬品がある特許切れの先発薬（長期収載品）を希望する患者に10月1日以降、選定療養の負担を新たに求めるのに先立って、厚生労働省は9月25日付で事務連絡を出し、往診や訪問診療を含む「入院中の患者以
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［診療報酬］ ドラッグラグ・ロス解消、製薬業界へ行動変容の見える化要求 （会員限定記事）
2025年度の薬価中間年改定の在り方を議論した25日の中央社会保険医療協議会・薬価専門部会で、診療側は製薬業界に対し、ドラッグラグ・ロス解消に向けた具体的な行動変容の見える化を求めた。 24年度の薬
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［診療報酬］ 後発医薬品の加算、品目除外の臨時措置を半年延長 厚労省 （会員限定記事）
後発医薬品のメーカーが業務停止命令を受けたことなどで代わりの医薬品を入手することが困難な状況が続いているとして、厚生労働省は、「後発医薬品使用体制加算」などの実績要件にされている使用（調剤）割合を計
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［診療報酬］ 外来データ、603の医療機関に提出実績 厚労省が事務連絡 （会員限定記事）
厚生労働省は、全国の医療機関603カ所に外来データの提出の実績が認められたとして地方厚生局に20日付で通知した(参照)。同省はまた、在宅データの提出実績が認められた医療機関279カ所と(参照)、リハ
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［診療報酬］ 24年度改定、経過措置終了で届出が必要な施設基準まとめる （会員限定記事）
厚生労働省は13日付で、2024年度の診療報酬改定で設定した経過措置が30日に終了し、10月1日以降も算定する場合に届け出が必要な施設基準をまとめ、全国の地方厚生局に事務連絡で周知した(参照)。 事
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［医療提供体制］ 臨床検査1件を保険適用、先進医療1件を承認 中医協・総会 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・総会は11日、「臨床検査」1件の保険適用および先進医療会議で総評が「適」と判断された「先進医療B」1件を承認した。詳細は以下の通り。【臨床検査】E3（新項目）（2024年10
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［診療報酬］ 新たに4病院がDPC退出へ、病棟再編で 中医協 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会の総会が11日に開かれ、厚生労働省は、病棟再編に伴いDPC制度から新たに4病院が退出することになったと報告した。うち3病院は2024年度診療報酬改定で新設された「地域包括医療病
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［医療提供体制］ データ提出加算、新たに17病院が届け出可に 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は、DPCに準拠したデータの提出実績が認められた17病院について、「データ提出加算に係る届出書」を届け出れば、算定できると地方厚生局などに通知した。9月中に届け出た場合、10月からの算定を