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資料3 毒物劇物部会について (11 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_29912.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会（令和4年度第6回 12／21）《厚生労働省》 |
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毒性（15%製剤）
試験の種類
急性経皮毒性
急性吸入毒性
(ミスト)*
供試動物
ラット
ラット
試験結果
LD50：＞10,000 mg/kg
LC50：＞10.17 mg/L/4hr
備考
OECD TG402, 2017
GLP 準拠
OECD TG403, 2009
GLP 準拠
*：原体は蒸気で試験を実施しているが、製剤（水溶液）での試験においては、吸入毒性試験装置
の機能上、蒸気を発生することができなかったこと、また製剤の使用上のばく露形態が主にミ
ストであると考えられたため、ミストでの試験を実施した。
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試験の種類
急性経皮毒性
急性吸入毒性
(ミスト)*
供試動物
ラット
ラット
試験結果
LD50：＞10,000 mg/kg
LC50：＞10.17 mg/L/4hr
備考
OECD TG402, 2017
GLP 準拠
OECD TG403, 2009
GLP 準拠
*：原体は蒸気で試験を実施しているが、製剤（水溶液）での試験においては、吸入毒性試験装置
の機能上、蒸気を発生することができなかったこと、また製剤の使用上のばく露形態が主にミ
ストであると考えられたため、ミストでの試験を実施した。
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