分野

#
指標
21308 身体的な苦痛を抱えるがん患者の割合
21309 精神心理的な苦痛を抱えるがん患者の割合
がんと診断された時からの緩和ケアの推進
緩和ケアの提供
個別施策
21135 拠点病院の緩和ケアチーム新規診療症例数
21136 特定疾患治療管理料 がん患者指導管理料イの算定数
21137 緩和ケア外来の新規診療患者数（地域の医療機関からの年間新規紹介患者数）
分野別アウトカム

21138
21139

分野別アウトカム

難治性がん対策
個別施策

現況報告
検討中（NDB等を活用し研究班で対応予定）
現況報告

新
新

現況報告
NDB

新

NDB

新
新
-

現況報告
現況報告
検討中（NDB等を活用し研究班で対応予定）

21144
21221
21222
21223
21224
21225

緩和ケア研修修了者数
医療者はつらい症状にすみやかに対応していたと感じる割合（患者体験・遺族）
患者報告アウトカム（PRO）の症状改善率 ＊期中に指標を開発予定
身体的なつらさがある時に、すぐに医療スタッフに相談ができると思う患者の割合
心のつらさがあるときに、すぐに医療スタッフに相談できると感じている患者の割合
がん診断～治療開始前に病気や療養生活について相談できたと感じるがん患者の割合

3017
新規
新規
2075
3011
3002

がん等における新たな緩和ケア研修等事業
患者体験調査・遺族調査
検討中（緩和医療学会からのデータ提供）＊
患者体験調査
患者体験調査
患者体験調査

21226

家族の悩みや負担を相談できる支援が十分であると感じているがん患者・家族の割合

3003

患者体験調査

21227
21228
21229
21310
21311
21312
21313
21314

医療従事者が耳を傾けてくれたと感じた患者の割合
国民の緩和ケアに関する認識
国民の医療用麻薬に関する認識
身体的な苦痛を抱えるがん患者の割合
精神心理的な苦痛を抱えるがん患者の割合
療養生活の最終段階において、身体的な苦痛を抱えるがん患者の割合
療養生活の最終段階において、精神心理的な苦痛を抱えるがん患者の割合
在宅で亡くなったがん患者の医療に対する満足度

2006
3018
3019
3012
3013
3015
3016
3033

患者体験調査
世論調査
世論調査
患者体験調査
患者体験調査
遺族調査
遺族調査
遺族調査

がん・生殖医療の意思決定支援に関する人材育成を実施している拠点病院の割合
相談支援センターにおける「妊孕性・生殖機能」に関する相談件数
日本がん・生殖医療登録システムJOFRへの登録症例数
治療開始前に、生殖機能への影響に関する説明を受けたがん患者・家族の割合
がん・生殖医療に関するガイドラインの数／臨床研究実施数
身体的な苦痛を抱えるがん患者の割合
精神心理的な苦痛を抱えるがん患者の割合

新
新
新
2075
新
3012
3013

現況報告
現況報告
日本・がん生殖医療学会よりデータ提供
患者体験調査、小児患者体験調査
検討中（Minds登録数／JRCT（仮））
患者体験調査
患者体験調査

21145
21146
21147
中間アウトカム
21230
21231
分野別アウトカム
21315
21316
希少がん、難治性がん対策の推進
希少がん対策
個別施策
22101
22102

分野別アウトカム
最終アウトカム

新
新
新

21141
21142
21143

妊孕性温存療法
個別施策

中間アウトカム

データソース
患者体験調査
患者体験調査

１拠点病院あたりの地域連携推進のための多施設合同会議の開催数
神経ブロックの実施数:L101-神経ブロック(神経破壊剤又は高周波凝固法使用)-腹腔
神経叢ブロック(神経破壊剤又は高周波凝固法使用)の件数
緩和的放射線照射の実施数: M001-3(直線加速器による放射線治療)の2（1以外の
場合）の件数
緩和ケア外来の新規診療症例数
緩和ケア外来への、地域の医療機関からの紹介件数
緩和ケア診療加算の算定回数

21140

緩和ケア研修会
個別施策
中間アウトカム

3期
3012
3013

22103
22104
22105
22201

希少がんホットラインへの問い合わせ数
希少がん診療を積極的に受け入れている拠点病院の数と他施設へ紹介する拠点病院の
数
中央病理コンサルテーションの数
希少がんに対する臨床試験を実施している拠点病院数
希少がんに関するガイドラインの数（がん種に対するガイドラインの作成率）
治療スケジュールの見通しに関する情報を十分得ることができた希少がん患者の割合

22202
22203
22301
22401
22402

希少がん診療を積極的に受け入れている拠点病院等における治療開始数
希少がん患者の初診から診断までの時間、診断から治療開始までの時間
希少がんについて、専門的な医療を受けられたと感じているがん患者の割合
希少がんの5年生存率
現在自分らしい日常生活を送れていると感じる希少がん患者の割合

22106
22107

難治がんに関するHP等の整備を行っている拠点病院等の数
難治性がん診療を積極的に受け入れている拠点病院の数と他施設へ紹介する拠点病院
の数
難治性がんに対して臨床試験を行っている拠点病院等の数
難治性がん*4診療を積極的に受け入れている拠点病院等における治療開始数
がんの診断・治療全体の総合的評価（平均点または評価が高い割合） *5
難治性がん（代表例：膵がん）の年齢調整死亡率
難治性がん（代表例：膵がん）の5年生存率
現在自分らしい日常生活を送れていると感じるがん患者の割合 *5

22108
22204
22302
22403
22404
22405
小児がん・AYA世代のがん対策
小児がん対策
個別施策
23101
中間アウトカム
分野別アウトカム
最終アウトカム

23102
23103
23104
23105

小児がん拠点病院で小児がんの薬物療法に携わる専門的な知識及び技能を有する医師
の数
小児がん拠点病院で小児の手術に携わる、小児がん手術に関して専門的な知識及び技
術を有する医師の人数
小児がん拠点病院で小児がんの放射線療法に携わる専門的な知識および技能を有する
医師の人数
都道府県協議会でフォローアップの連携体制について議論している都道府県数
（参考）長期フォローアップ外来を設置している小児がん拠点病院等の施設数

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新
新

国立がん研究センターよりデータ提供
現況報告

新
新
新
新

国立がん研究センターよりデータ提供
現況報告
Minds登録数
患者体験調査

新
2082
2083
2002
3001
新
新
新
新
2005
2002
2002
3001

現況報告＋院内がん登録
患者体験調査
患者体験調査
全国がん登録／院内がん登録
患者体験調査
現況報告
現況報告
現況報告
現況報告＋院内がん登録
患者体験調査
人口動態統計
全国がん登録／院内がん登録
患者体験調査

新

現況報告（小児がん）

新

現況報告（小児がん）

新

現況報告（小児がん）

新
新

現況報告（小児がん）
現況報告（小児がん）