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資料1-1-2-2    予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における報告症例一覧) (6 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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3.報告症例一覧(医療機関からの報告) 報告日 2022年9月5日〜2022年10月9日
(2)スパイクバックス筋注(2価:起源株/オミクロン株BA.1)
注:「No」は、全新型コロナワクチンに係る副反応疑い報告(医療機関からの報告)の通番。
報告数(n=1)
No

年齢

性別

34910 45歳 女性

※1

接種日

2022/10/01

発生日

2022/10/01

接種から
発生までの
日数

ワクチン名

0

スパイクバックス筋注(2価:
起源株/オミクロン株BA.1)

2022年10月9日現在

同時接種

製造販売業者

モデルナ

ロット番


200041A

医療機関から重篤度が「重くない」事例として報告があった場合であっても、症状の転帰が死亡の場合は、「重い」事例として扱っている。

6

症状名(PT名)

呼吸障害・呼吸不全(呼吸困難)

因果関係
(報告医評価)
関連あり

重篤度
(報告医評価)
重くない

転帰日

未記入

転帰内容

軽快