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資料1-1-2-2 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における報告症例一覧) (6 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》 |
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3.報告症例一覧(医療機関からの報告) 報告日 2022年9月5日〜2022年10月9日
(2)スパイクバックス筋注(2価:起源株/オミクロン株BA.1)
注:「No」は、全新型コロナワクチンに係る副反応疑い報告(医療機関からの報告)の通番。
報告数(n=1)
No
年齢
性別
34910 45歳 女性
※1
接種日
2022/10/01
発生日
2022/10/01
接種から
発生までの
日数
ワクチン名
0
スパイクバックス筋注(2価:
起源株/オミクロン株BA.1)
2022年10月9日現在
同時接種
製造販売業者
モデルナ
ロット番
号
200041A
医療機関から重篤度が「重くない」事例として報告があった場合であっても、症状の転帰が死亡の場合は、「重い」事例として扱っている。
6
症状名(PT名)
呼吸障害・呼吸不全(呼吸困難)
因果関係
(報告医評価)
関連あり
重篤度
(報告医評価)
重くない
転帰日
未記入
転帰内容
軽快
(2)スパイクバックス筋注(2価:起源株/オミクロン株BA.1)
注:「No」は、全新型コロナワクチンに係る副反応疑い報告(医療機関からの報告)の通番。
報告数(n=1)
No
年齢
性別
34910 45歳 女性
※1
接種日
2022/10/01
発生日
2022/10/01
接種から
発生までの
日数
ワクチン名
0
スパイクバックス筋注(2価:
起源株/オミクロン株BA.1)
2022年10月9日現在
同時接種
製造販売業者
モデルナ
ロット番
号
200041A
医療機関から重篤度が「重くない」事例として報告があった場合であっても、症状の転帰が死亡の場合は、「重い」事例として扱っている。
6
症状名(PT名)
呼吸障害・呼吸不全(呼吸困難)
因果関係
(報告医評価)
関連あり
重篤度
(報告医評価)
重くない
転帰日
未記入
転帰内容
軽快