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資料1-1-2-2 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における報告症例一覧) (1 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》 |
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第88回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第18回薬事・食
品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会
資料1-12-2
2022(令和4)年11月11日
予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について
○コロナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン(SARS-CoV-2)
(1)スパイクバックス筋注(1価:起源株)(モデルナ・ジャパン)(令和4年9月5日から令和4年10月
9日報告分まで)
(2)スパイクバックス筋注(2価:起源株/オミクロン株BA.1)(モデルナ・ジャパン)(令和4年9月20
日から令和4年10月9日報告分まで)
3.報告症例一覧(医療機関からの報告)
1
品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会
資料1-12-2
2022(令和4)年11月11日
予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について
○コロナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン(SARS-CoV-2)
(1)スパイクバックス筋注(1価:起源株)(モデルナ・ジャパン)(令和4年9月5日から令和4年10月
9日報告分まで)
(2)スパイクバックス筋注(2価:起源株/オミクロン株BA.1)(モデルナ・ジャパン)(令和4年9月20
日から令和4年10月9日報告分まで)
3.報告症例一覧(医療機関からの報告)
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