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資料２－７ 23価肺炎球菌ワクチンの副反応疑い報告状況について (8 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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23価肺炎球菌ワクチンの副反応疑い報告状況
予防接種後副反応疑い報告書の別紙様式1の報告基準に記載のある症状（「その他の反応」は除く）について、報告状況をもとに集計を行った。
平成25年4月～令和4年3月
令和4年4月～令和4年6月
医療機関からの 製造販売業者か
医療機関からの 製造販売業者か
までの企業報告と医療機関
までの企業報告と医療機
報告
らの報告
報告
らの報告
重篤症例の総計数
関重篤症例の総計数
アナフィラキシー*1
21
10
31
ギラン・バレ症候群*2
12
23
35
1
1
血小板減少性紫斑病*3
4
1
5
注射部位壊死又は注射部位潰瘍*4
12
5
17
蜂巣炎（これに類する症状であって、上腕から前腕に及ぶものを含む。)*5
192
116
308
1
1
*1 アナフィラキシーショック、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様ショック、アナフィラキシー様反応
*2 ギラン・バレー症候群
*3 血小板減少性紫斑病、血栓性血小板減少性紫斑病
*4 ワクチン接種部位壊死、ワクチン接種部位潰瘍、注射部位壊死、注射部位潰瘍
*5 ブドウ球菌性蜂巣炎、ワクチン接種部位蜂巣炎、注射部位蜂巣炎、蜂巣炎
8
予防接種後副反応疑い報告書の別紙様式1の報告基準に記載のある症状（「その他の反応」は除く）について、報告状況をもとに集計を行った。
平成25年4月～令和4年3月
令和4年4月～令和4年6月
医療機関からの 製造販売業者か
医療機関からの 製造販売業者か
までの企業報告と医療機関
までの企業報告と医療機
報告
らの報告
報告
らの報告
重篤症例の総計数
関重篤症例の総計数
アナフィラキシー*1
21
10
31
ギラン・バレ症候群*2
12
23
35
1
1
血小板減少性紫斑病*3
4
1
5
注射部位壊死又は注射部位潰瘍*4
12
5
17
蜂巣炎（これに類する症状であって、上腕から前腕に及ぶものを含む。)*5
192
116
308
1
1
*1 アナフィラキシーショック、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様ショック、アナフィラキシー様反応
*2 ギラン・バレー症候群
*3 血小板減少性紫斑病、血栓性血小板減少性紫斑病
*4 ワクチン接種部位壊死、ワクチン接種部位潰瘍、注射部位壊死、注射部位潰瘍
*5 ブドウ球菌性蜂巣炎、ワクチン接種部位蜂巣炎、注射部位蜂巣炎、蜂巣炎
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