（１）症状がある場合は医療機関を受診することを原則とし、家庭等において、
体調が気になる場合等にセルフチェックとして使用するものであり、
・ 陽性であった場合は、医療機関を受診すること
・ 陰性の場合でも、偽陰性の可能性も考慮し、症状がある場合には医
療機関を受診すること、症状がない場合であっても、引き続き、外出
時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けること
等について、丁寧に説明を行うこと。
あわせて、必要に応じ、地域の医療機関等と相談の上、受診可能な医
療機関や受診・相談センターの連絡先のリスト等を作成、配布する等の
対応を行うこと。
（２）検査の実施方法等について、十分に理解できるよう、別添１も活用し
ながら、説明を行うこと。その際、特に、
・ 検査の実施方法等について十分に理解し、自ら検体を採取すること
・ 採取できる者は実施方法等を理解し、自立して自己採取可能な者とし、
困難な者は対象としないこと
について、丁寧に説明を行うこと。
また、販売に当たっては、外箱の写しなど薬機法第 50 条に規定する事項を
記載した文書及び同法第 52 条に規定する添付文書又はその写しの添付を行
うこと。販売価格については、社会的にみて妥当適切なものとすること。
（３）
（１）及び（２）の内容を理解していることを確認するため、別添２に
署名を求めること。
（４）薬局医薬品を販売した場合は、医薬品、医療機器等の品質、有効性
及び安全性の確保等に関する法律施行規則（昭和 36 年厚生省令第１号。
以下「薬機法施行規則」という。）第 14 条第３項の規定により、品名、
数量、販売の日時等を書面に記載し、２年間保存しなければならないこ
と。
（５）薬機法施行規則第 158 条の７の規定により、他の薬局からの購入等
の状況を確認した上で、適正な使用のために必要と認められる数量に限
って販売することとされており、販売にあたっては、使用しようとする
者（同居家族等を含む。）への販売であることを踏まえ、適切に対応す
ること。

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