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資料１－２－２－３ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（バキスゼブリア筋注・集計対象期間における報告症例一覧） (2 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
| 出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（6／10）《厚生労働省》 |
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３.
バキスゼブリア筋注
企業報告
報告症例一覧（製造販売業者からの報告) 報告日 2022年４月18日～2022年５月15日
注：「No」は、全新型コロナワクチンに係る副反応疑い報告（製造販売業者からの報告）の通番。
報告数（n=0)
2022年５月15日現在
※ 今 回 対 象 期 間 に て 報 告 症 例 な し
2
バキスゼブリア筋注
企業報告
報告症例一覧（製造販売業者からの報告) 報告日 2022年４月18日～2022年５月15日
注：「No」は、全新型コロナワクチンに係る副反応疑い報告（製造販売業者からの報告）の通番。
報告数（n=0)
2022年５月15日現在
※ 今 回 対 象 期 間 に て 報 告 症 例 な し
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