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資料1-2-2-3      薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(バキスゼブリア筋注・集計対象期間における報告症例一覧) (1 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬
事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会

資料1-2-2-3

2022(令和4)年6月10日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に
基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について

○コロナウイルス(SARS-CoV-2)ワクチン(遺伝子組換えサルアデノウイルスベクター)
・バキスゼブリア筋注(アストラゼネカ)(令和4年4月18日から令和4年5月15日報告分まで)

3.報告症例一覧(製造販売業者からの報告)

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