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資料３－７ サリドマイド登録システム（SMUD）年次報告書の公開について［1.3MB］ (25 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_73884.html |
| 出典情報 | 薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回 6／18）《厚生労働省》 |
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【6-2D】疾患別の投与期間による副作用の疑いの報告に関する集計（2）
【6-1】および【6-2A】に示したアンケート結果から、投与期間による副作用の疑いの報告に関する
集計を行った。
【6-2D】では、治療終了した患者のうち、副作用の疑いが報告された患者数を 180 日
で区分した結果を示す。
180 日未満
180 日以上
（N=215）
（N=329）
52
92
副作用の疑いの報告患者数
合計
144
縦軸：件数、横軸：副作用の疑い
65
44
1
0
7
0
0
0
4
1
0
0
0
2
2
3
1
1
白血球減少
血小板減少
口渇
発熱
180日未満
180日以上
24
合計
9
0
徐脈
0
息切れ
2
1
甲状腺機能低下症
0
1
5
頭痛
0
4
吐気
0
0
9
その他
0
18
8
浮腫
8
5
1
0
2
9
振戦
1
1
0
0
9
運動失調
1
10
0
8
皮疹
5
末梢神経障害
静脈血栓症
便秘
8
18
0
2
めまい
15
24
眠気
3
16
抑うつ
13
3 26
50
0
34
50
倦怠感
100
【6-1】および【6-2A】に示したアンケート結果から、投与期間による副作用の疑いの報告に関する
集計を行った。
【6-2D】では、治療終了した患者のうち、副作用の疑いが報告された患者数を 180 日
で区分した結果を示す。
180 日未満
180 日以上
（N=215）
（N=329）
52
92
副作用の疑いの報告患者数
合計
144
縦軸：件数、横軸：副作用の疑い
65
44
1
0
7
0
0
0
4
1
0
0
0
2
2
3
1
1
白血球減少
血小板減少
口渇
発熱
180日未満
180日以上
24
合計
9
0
徐脈
0
息切れ
2
1
甲状腺機能低下症
0
1
5
頭痛
0
4
吐気
0
0
9
その他
0
18
8
浮腫
8
5
1
0
2
9
振戦
1
1
0
0
9
運動失調
1
10
0
8
皮疹
5
末梢神経障害
静脈血栓症
便秘
8
18
0
2
めまい
15
24
眠気
3
16
抑うつ
13
3 26
50
0
34
50
倦怠感
100