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資料3-7 サリドマイド登録システム(SMUD)年次報告書の公開について[1.3MB] (24 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_73884.html
出典情報 薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和8年度第1回 6/18)《厚生労働省》
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【6-2C】投与期間による副作用の疑いの発生に関する集計(1)
【6-1】および【6-2A】に示したアンケート結果から、投与期間による副作用の疑いの報告に関する
集計を行った。
【6-2C】では、治療終了した患者のうち、副作用の疑いが報告された患者数を 120 日
で区分した結果を示す。
120 日未満

120 日以上

(N=176)

(N=368)

42

102

副作用の疑い報告患者数

合計
144

縦軸:件数、横軸:副作用の疑い

65

16
2

24

9

5

1

1

0

7

5

0

4

0

0

0

4

1

0

0

0

2

2

3

1

1

徐脈

白血球減少

血小板減少

口渇

発熱

0

息切れ

0

甲状腺機能低下症

2

1

頭痛

0

1

吐気

0

4

浮腫

0

0

振戦

0

0

運動失調

0

2

18

8

抑うつ

10

1

0

9

皮疹

4

2

0

12

9

めまい

0

眠気

14

倦怠感

0

12

3

静脈血栓症

20

便秘

40

13

120日未満

120日以上

23

合計

9
9

その他

3

60

34

30

末梢神経障害

80

44

53