査・検証を行うとともに、積極的な活用策について引き続き検討すること。
また、医薬分業の現状やポリファーマシー対策の観点を踏まえた処方の評
価について引き続き検討すること。
（後発医薬品の使用促進）
23 バイオ後続品を含む後発医薬品の使用促進について、今回改定による影
響の調査・検証を行うとともに、後発医薬品の供給状況や医療機関や薬局 検証部会
における使用状況等も踏まえ、診療報酬における後発医薬品の使用に係る
評価について引き続き検討すること。
（医薬品の保険給付）
24 長期収載品や食品類似薬について、今回改定による影響の調査・検証を
検証部会
行うとともに、医薬品の保険給付の在り方について、供給状況や患者の負
担増に配慮しつつ、引き続き検討すること。
・薬価専門部会
（薬価制度、保険医療材料制度、費用対効果評価制度）
・保険医療材料専
25 イノベーションの推進、安定供給の確保、現役世代の保険料負担を含む
門部会
国民負担の軽減の観点から、諸外国の動向も踏まえつつ、各制度の在り方
・費用対効果評価
について引き続き検討すること。
専門部会
（施策の検証）
26 施策の効果や医療の質を含む患者への影響等について、データやエビデ
総会
ンスに基づいて迅速・正確に把握・検証できるようにするための方策につ
いて、引き続き検討すること。

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