よむ、つかう、まなぶ。

MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


資料1-1 製造販売後調査の終了に伴うリスク区分の検討について[322KB] (1 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_64439.html
出典情報 薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第2回 10/24)《厚生労働省》
低解像度画像をダウンロード

資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。

令和7年10月24日
令和7年度第2回医薬品等安全対策部会

資料1-1

製造販売後調査の終了に伴うリスク区分の検討について
○現在第1類医薬品に区分されている以下の製剤について、製造販売後調査の終了に伴いリスク区分の検討を行うもの
販売名
No.

成分名

薬効分類



セイヨウ 生薬
トチノキ
種子エキ


投与経路

(製造販売されているもの)

効能・効果

〔製造販売業者〕

経口

軽度の静脈還流障害(静
ベルフェミン
〔 ゼ リ ア 新 薬 工 業 株 式 会 脈の血流が滞ること)に
よる次の諸症状の改善:
社〕
足(ふくらはぎ,足首な
ど)のむくみ,むくみに
伴う足のだるさ・重さ・
疲れ・つっぱり感・痛み

1/7

承認年月日

特別調査の
収集症例数

2020 年 11 月 1,651 症例
30 日