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資料1-1 製造販売後調査の終了に伴うリスク区分の検討について[322KB] (1 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_64439.html |
| 出典情報 | 薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第2回 10/24)《厚生労働省》 |
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令和7年10月24日
令和7年度第2回医薬品等安全対策部会
資料1-1
製造販売後調査の終了に伴うリスク区分の検討について
○現在第1類医薬品に区分されている以下の製剤について、製造販売後調査の終了に伴いリスク区分の検討を行うもの
販売名
No.
成分名
薬効分類
1
セイヨウ 生薬
トチノキ
種子エキ
ス
投与経路
(製造販売されているもの)
効能・効果
〔製造販売業者〕
経口
軽度の静脈還流障害(静
ベルフェミン
〔 ゼ リ ア 新 薬 工 業 株 式 会 脈の血流が滞ること)に
よる次の諸症状の改善:
社〕
足(ふくらはぎ,足首な
ど)のむくみ,むくみに
伴う足のだるさ・重さ・
疲れ・つっぱり感・痛み
1/7
承認年月日
特別調査の
収集症例数
2020 年 11 月 1,651 症例
30 日
令和7年度第2回医薬品等安全対策部会
資料1-1
製造販売後調査の終了に伴うリスク区分の検討について
○現在第1類医薬品に区分されている以下の製剤について、製造販売後調査の終了に伴いリスク区分の検討を行うもの
販売名
No.
成分名
薬効分類
1
セイヨウ 生薬
トチノキ
種子エキ
ス
投与経路
(製造販売されているもの)
効能・効果
〔製造販売業者〕
経口
軽度の静脈還流障害(静
ベルフェミン
〔 ゼ リ ア 新 薬 工 業 株 式 会 脈の血流が滞ること)に
よる次の諸症状の改善:
社〕
足(ふくらはぎ,足首な
ど)のむくみ,むくみに
伴う足のだるさ・重さ・
疲れ・つっぱり感・痛み
1/7
承認年月日
特別調査の
収集症例数
2020 年 11 月 1,651 症例
30 日