沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオヘモフィルスｂ型混合ワクチンの副反応疑い報告状況
令和6年3月1日から令和6年12月31日までの報告数及び症状種類別報告件数は以下のとおり。医療機関からの報告については、報告医が「重篤」としたものを集計した。

報告数
症状別総件数
症状名の種類
胃腸障害
下痢
血便排泄
大腸閉塞
腸重積症
軟便
乳児吐出
嘔吐
一般・全身障害および投与部位の状態
死亡
突然死
乳児突然死症候群
発熱
無力症
薬物相互作用
感染症および寄生虫症
腎盂腎炎
髄膜炎
蜂巣炎
眼障害
注視麻痺
血液およびリンパ系障害
血小板減少症
血小板減少性紫斑病
免疫性血小板減少症
血管障害
蒼白
呼吸器、胸郭および縦隔障害
無呼吸
心臓障害
心肺停止
神経系障害
意識レベルの低下
意識変容状態
強直性痙攣
刺激反応低下
熱性てんかん重積状態
熱性痙攣
痙攣発作
精神障害
気分変化
代謝および栄養障害
乳児の栄養摂取不良
皮膚および皮下組織障害
紅斑
紫斑
多汗症
免疫系障害
アナフィラキシー反応
臨床検査
Ｃ－反応性蛋白増加
白血球数増加

令和6年3月～令和6年9月
令和6年10月～令和6年12
医療機関からの 製造販売業者か
医療機関からの 製造販売業者か
までの企業報告と医療機
月までの企業報告と医療
報告
らの報告
報告
らの報告
関重篤症例の総計数
機関重篤症例の総計数
18
17
7
13
35
20
30
26
56
10
22
32
症状の種類別件数
1
3

3

9

1
1

1
1

3

10
1
1
4

1

1

2

2
1

8

10
1

1
1
2

1
1
2

1

1

1

1
1
4

1

1

1
1
1
5
1

1
1
2
4
1

1
1
2
4
1

1

1

1
1
2

1

1

2

2

1

1

1

1
2

2

1
1

1
1
1
1
1

1
1

1

1

1
1

1
1

1

2

1
1

1
1

1
2

1
1

1
1

1
1

2
1

1

1

1
1

1
2

1

1

1

2

1