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検-3-2令和6年度診療報酬改定の結果検証に係る特別調査(令和6年度調査)の報告案について (136 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_56721.html
出典情報 中央社会保険医療協議会 診療報酬改定結果検証部会(第72回 4/9)《厚生労働省》
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一般診療所調査

(5)バイオ後続品を積極的に処方(使用)していない理由
一般診療所調査において、バイオ後続品を積極的に処方(使用)しないと回答した場
合、その理由を尋ねたところ、「バイオ後続品の品目が少ないから」、「院内でバイオ後
続品の投与や処方を行っていないから」がそれぞれ 25.0%であった。
図表 3-59 バイオ後続品を積極的に処方(使用)していない理由(複数回答)
(バイオ後続品を積極的に処方(使用)していない場合)
0%
バイオ後続品の品質や有効性、安全性に疑問があるから

0.0
ー
0.0

バイオ後続品は、先発品(先行バイオ医薬品)と同等/同質
の品質・安全性・有効性を有するが同一ではないから

0.0
ー
0.0

バイオ後続品に関する情報提供が不足しているから

0.0
ー
0.0

20%

40%

60%

80% 100%

25.0

バイオ後続品の品目が少ないから

ー
33.3

バイオ後続品の安定供給に不安があるから

25.0
ー
0.0

患者への普及啓発が不足しているから

0.0
ー
0.0

患者の経済的メリットが小さいから

0.0
ー
0.0

高額療養費や公費医療費制度を利用している患者だから

0.0
ー
0.0
25.0

院内でバイオ後続品の投与や処方を行っていないから

ー
33.3

在庫管理等の負担が大きいから

0.0
ー
0.0

先行バイオ医薬品の薬価差がバイオ後続品の薬価差よりも
大きいから

0.0
ー
0.0

先行バイオ医薬品とバイオ後続品の両方を備蓄するのは困
難だから

0.0
ー
0.0

製造販売後調査(PMS)の手間が大きいから

0.0
ー
0.0

先行バイオ医薬品とバイオ後続品の適応症が異なるから

0.0
ー
0.0

先行バイオ医薬品とバイオ後続品のデバイスのタイプが異
なるから

0.0
ー
0.0

その他

0.0
ー
0.0

無回答

ー

25.0
33.3

全体 n=4

バイオ後続品導入初期加算算定あり n=0

バイオ後続品導入初期加算算定なし n=3

123

135