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会議資料 (117 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00036.html
出典情報 医薬・生活衛生局が実施する検討会 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議(第62回 3/13)《厚生労働省》
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<第3回開発要請分(5件)>
要望番号

企業名

成分名

販売名

インデラル錠

承認内容

承認済み
(承認月)

公知
申請

期外収縮(上室性、心室性)、発作性頻拍の予防、
頻拍性心房細動(徐脈効果)、洞性頻脈、新鮮心房
細動、発作性心房細動の予防に使用する場合
成人
通常、成人にはプロプラノロール塩酸塩として1日
30mgより投与をはじめ、効果が不十分な場合は
60mg、90mgと漸増し、1日3回に分割経口投与す
る。なお、年齢、症状により適宜増減する。
小児
通常、小児にはプロプラノロール塩酸塩として1日
0.5~2mg/kgを、低用量から開始し、1日3~4回に
分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増
減する。効果不十分な場合には1日4mg/kgまで増
量することができるが、1日投与量として90mgを超
えないこと。
(下線部追加)

2012年5月

○

274.1

アストラゼネカ

プロプラノロール塩酸塩

362

協和発酵キリン

アルテプラーゼ(遺伝子組換
アクチバシン注
え)

虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善
(発症後4.5時間以内)
(下線部変更)

2012年12月

○

362

田辺三菱製薬

アルテプラーゼ(遺伝子組換
グルトパ注
え)

虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善
(発症後4.5時間以内)
(下線部変更)

2012年12月

○

268

アッヴィ

フルボキサミンマレイン酸塩 ルボックス錠

小児における強迫性障害

2017年7月

268

Meiji Seikaファルマ

フルボキサミンマレイン酸塩 デプロメール錠

小児における強迫性障害

2017年7月

<第4回開発要請分(2件)>
要望番号

企業名

成分名

販売名

承認内容

承認済み
(承認月)

※

協和キリン
日本セルヴィエ

ペグアスパラガーゼ

オンキャスパー点滴静注用
3750 単位

急性リンパ性白血病、悪性リンパ腫

2023年6月

1

ダイドーファーマ

アミファンプリジンリン酸塩

ファダプス錠10mg

ランバート・イートン筋無力症候群による筋力低下
の改善

2024年9月

公知
申請

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