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総－２－１医薬品の新規薬価収載等について (12 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_45183.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第598回 11／13）《厚生労働省》 |
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薬価算定組織における検討結果のまとめ
算定方式
新医療用配合剤の特例
第一回算定組織
新
成分名
イ．効能・効果
最
類 ロ．薬理作用
似
薬
選
定
の
妥 ハ．組成及び
当
化学構造
性
肺動脈性肺高血圧症
①、②左に同じ
エンドセリン受容体拮抗作用／ホス ①エンドセリン受容体拮抗作用
ホジエステラーゼ５阻害作用
②ホスホジエステラーゼ５阻害作用
①
②
画 期 性 加 算
(７０～１２０％)
該当しない
有用性加算（Ⅰ）
(３５～６０％)
該当しない
有用性加算（Ⅱ）
(５～３０％)
該当しない
市場性加算（Ⅰ）
(１０～２０％)
該当しない
市場性加算（Ⅱ）
(５％)
該当しない
特定用途加算
(５～２０％)
該当しない
小 児 加 算
(５～２０％)
該当しない
先 駆 加 算
(１０～２０％)
該当しない
迅速導入加算
（５～１０％）
該当しない
新薬創出・適応外薬
解 消 等 促 進 加 算
該当しない
費用対効果評価への
該
当
性
該当しない
加
算
最類似薬
①マシテンタン
②タダラフィル
内用
錠剤
１日１回
正
薬
マシテンタン／タダラフィル
ニ．投与形態
剤形
用法
補
令和６年１０月２２日
①、②左に同じ
左に同じ
左に同じ
当初算定案に対する
新薬収載希望者の
不 服 意 見 の 要 点
上 記 不 服 意 見 に
対 す る 見 解
第二回算定組織
令和
12
年
月
日
算定方式
新医療用配合剤の特例
第一回算定組織
新
成分名
イ．効能・効果
最
類 ロ．薬理作用
似
薬
選
定
の
妥 ハ．組成及び
当
化学構造
性
肺動脈性肺高血圧症
①、②左に同じ
エンドセリン受容体拮抗作用／ホス ①エンドセリン受容体拮抗作用
ホジエステラーゼ５阻害作用
②ホスホジエステラーゼ５阻害作用
①
②
画 期 性 加 算
(７０～１２０％)
該当しない
有用性加算（Ⅰ）
(３５～６０％)
該当しない
有用性加算（Ⅱ）
(５～３０％)
該当しない
市場性加算（Ⅰ）
(１０～２０％)
該当しない
市場性加算（Ⅱ）
(５％)
該当しない
特定用途加算
(５～２０％)
該当しない
小 児 加 算
(５～２０％)
該当しない
先 駆 加 算
(１０～２０％)
該当しない
迅速導入加算
（５～１０％）
該当しない
新薬創出・適応外薬
解 消 等 促 進 加 算
該当しない
費用対効果評価への
該
当
性
該当しない
加
算
最類似薬
①マシテンタン
②タダラフィル
内用
錠剤
１日１回
正
薬
マシテンタン／タダラフィル
ニ．投与形態
剤形
用法
補
令和６年１０月２２日
①、②左に同じ
左に同じ
左に同じ
当初算定案に対する
新薬収載希望者の
不 服 意 見 の 要 点
上 記 不 服 意 見 に
対 す る 見 解
第二回算定組織
令和
12
年
月
日