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参考資料１ 新型コロナワクチンの製造株に係る検討について (3 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00103.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会 予防接種・ワクチン分科会 研究開発及び生産・流通部会 季節性インフルエンザワクチン及び新型コロナワクチンの製造株について検討する小委員会（第1回 4／22）《厚生労働省》 |
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【３】令和６年度以降の新型コロナワクチンの接種について
第55回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会
（１）これまでの経緯及び接種プログラム等
資料１
2024(令和６)年２月５日
新型コロナワクチン接種に関するこれまでの検討経緯
令和４
R3.
2
流
行
株
の
評
価
R3.
9
~
R3.
12
~
~
R4.
3
~
令和５
R4.
5
~
R4.
7
~
R4
.9
~
感
染
力
アルファ株
従来株に比べ
推定1.32倍
重
篤
性
アルファ株
オミクロン株
デルタ株
従来株に比べ推定1.4倍
デルタ株に比べ入院リスク、
アルファ株に比べ
入院・死亡リスクが
重症化リスクは低い
入院リスクが高い可能性
BA.5、BQ.1
高い可能性
BA.1、BA.2
2/17
初
回
接
種
開
始
接
種
方
針
デルタ株
アルファ株に比べ
1.5倍高い可能性
R4.
12
～
R5
.5
R5.
秋
～
R5.
９～11
XBB
3/24
5/25
7/22
9/20
12/13
5/8
9/20
検
討
開
始
３
回
目
接
種
開
始
検
討
開
始
４
回
目
接
種
開
始
検
討
開
始
令
和
４
年
秋
開
始
接
種
開
始
検
討
開
始
令
和
５
年
春
開
始
接
種
開
始
令
和
５
年
秋
開
始
接
種
開
始
対象者
当初：18歳～
現行：５歳～
対象者
当初：60歳～
＋基礎疾患
現行：上記
＋医療者等
※R5/3/31終了
対象者
当初：12歳～
現行：基礎疾患
のない
5～11歳
※R5/5/7終了
対象者
･65歳～
･５歳～
基礎疾患
･医療従事等
※R5/9/19終了
秋冬
定特
期例
接臨
種時
化接
に種
向の
け終
た了
検及
討び
対象者 ６か月～
※R6/3/31終了予定
有
効
性
の
知
見
ワ
ー
ルリ
ドア
デル
ー
タ
初回接種開始時
発症予防：○(臨床試験で確認)
重症化予防：ー
※
重症化予防効果は重症化した例数
が不足しており検証が行えなかった。
【初回接種】
感染予防 ：〇※１
発症予防 ：〇※２
重症化予防：〇※２
※1 BMJ 2021;373:n1088
※2 Nat Med 28, 1063-1071(2022)
３回目接種開始時
発症予防 ：ー
重症化予防：ー
※
R6.
秋
感染症法上の位置づけ
５類疾患に移行。
12/1
※R5/3/31終了
薬
事
～
オミクロン株
デルタ株に比べ高い
9/17
対象者
当初：16歳～
現行：生後6月～
～
中和抗体価上昇を確認
【３回目接種】
感染予防 ：〇※3
発症予防 ：〇※4
重症化予防：〇※5
※3 Nat Med 28, 1063-1071(2022)
※4 N Engl J Med 2022; 386:1532-1546
※5 N Engl J Med 2021; 385:1393-1400
４回目接種開始時
企業による臨床試験では
なく、論文等の情報収集
によって議論
対象者
・65歳～
・60～64歳の
基礎疾患のある方
令和４年秋開始接種開始時
・発症予防 ：ー
・重症化予防：ー
※ オミクロン対応２価ワクチン
※ 中和抗体価上昇のデータあり
（BA.1:臨床 BA.4-5:非臨床）
※６ NEJM 2022;386:1712-1720
【令和５年度の接種方針】
○科学的知見等を踏まえ、審議会で見解を整理※８。
・重症化予防:６ヶ月～、死亡予防:10ヶ月～持続。
・免疫学的知見からは更に長期間の持続も示唆。
○オミ株対応ワクチンの知見も踏まえ、R5の方針
を決定。
※７ NEJM 2022;386:1603-1614
※８ 2023年度以降の新型コロナワクチンの接種の方針について（令和５年２月
【４回目接種】
感染予防 ：○※６
発症予防 ：○※７
重症化予防：○※６
定
期
接
種
（
Ｂ
類
疾
病
）
８日厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会予防接種基本方針部会）
【令和６年度以降の接種方針】
○新型コロナ感染症の疫学的状況、ワク
チンの有効性、安全性、費用対効果等
に係る科学的知見等に基づき、令和６
年度以降、新型コロナをＢ類疾病とし、
重症化予防を目的として、高齢者等に
対する定期接種として実施。
3
第55回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会
（１）これまでの経緯及び接種プログラム等
資料１
2024(令和６)年２月５日
新型コロナワクチン接種に関するこれまでの検討経緯
令和４
R3.
2
流
行
株
の
評
価
R3.
9
~
R3.
12
~
~
R4.
3
~
令和５
R4.
5
~
R4.
7
~
R4
.9
~
感
染
力
アルファ株
従来株に比べ
推定1.32倍
重
篤
性
アルファ株
オミクロン株
デルタ株
従来株に比べ推定1.4倍
デルタ株に比べ入院リスク、
アルファ株に比べ
入院・死亡リスクが
重症化リスクは低い
入院リスクが高い可能性
BA.5、BQ.1
高い可能性
BA.1、BA.2
2/17
初
回
接
種
開
始
接
種
方
針
デルタ株
アルファ株に比べ
1.5倍高い可能性
R4.
12
～
R5
.5
R5.
秋
～
R5.
９～11
XBB
3/24
5/25
7/22
9/20
12/13
5/8
9/20
検
討
開
始
３
回
目
接
種
開
始
検
討
開
始
４
回
目
接
種
開
始
検
討
開
始
令
和
４
年
秋
開
始
接
種
開
始
検
討
開
始
令
和
５
年
春
開
始
接
種
開
始
令
和
５
年
秋
開
始
接
種
開
始
対象者
当初：18歳～
現行：５歳～
対象者
当初：60歳～
＋基礎疾患
現行：上記
＋医療者等
※R5/3/31終了
対象者
当初：12歳～
現行：基礎疾患
のない
5～11歳
※R5/5/7終了
対象者
･65歳～
･５歳～
基礎疾患
･医療従事等
※R5/9/19終了
秋冬
定特
期例
接臨
種時
化接
に種
向の
け終
た了
検及
討び
対象者 ６か月～
※R6/3/31終了予定
有
効
性
の
知
見
ワ
ー
ルリ
ドア
デル
ー
タ
初回接種開始時
発症予防：○(臨床試験で確認)
重症化予防：ー
※
重症化予防効果は重症化した例数
が不足しており検証が行えなかった。
【初回接種】
感染予防 ：〇※１
発症予防 ：〇※２
重症化予防：〇※２
※1 BMJ 2021;373:n1088
※2 Nat Med 28, 1063-1071(2022)
３回目接種開始時
発症予防 ：ー
重症化予防：ー
※
R6.
秋
感染症法上の位置づけ
５類疾患に移行。
12/1
※R5/3/31終了
薬
事
～
オミクロン株
デルタ株に比べ高い
9/17
対象者
当初：16歳～
現行：生後6月～
～
中和抗体価上昇を確認
【３回目接種】
感染予防 ：〇※3
発症予防 ：〇※4
重症化予防：〇※5
※3 Nat Med 28, 1063-1071(2022)
※4 N Engl J Med 2022; 386:1532-1546
※5 N Engl J Med 2021; 385:1393-1400
４回目接種開始時
企業による臨床試験では
なく、論文等の情報収集
によって議論
対象者
・65歳～
・60～64歳の
基礎疾患のある方
令和４年秋開始接種開始時
・発症予防 ：ー
・重症化予防：ー
※ オミクロン対応２価ワクチン
※ 中和抗体価上昇のデータあり
（BA.1:臨床 BA.4-5:非臨床）
※６ NEJM 2022;386:1712-1720
【令和５年度の接種方針】
○科学的知見等を踏まえ、審議会で見解を整理※８。
・重症化予防:６ヶ月～、死亡予防:10ヶ月～持続。
・免疫学的知見からは更に長期間の持続も示唆。
○オミ株対応ワクチンの知見も踏まえ、R5の方針
を決定。
※７ NEJM 2022;386:1603-1614
※８ 2023年度以降の新型コロナワクチンの接種の方針について（令和５年２月
【４回目接種】
感染予防 ：○※６
発症予防 ：○※７
重症化予防：○※６
定
期
接
種
（
Ｂ
類
疾
病
）
８日厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会予防接種基本方針部会）
【令和６年度以降の接種方針】
○新型コロナ感染症の疫学的状況、ワク
チンの有効性、安全性、費用対効果等
に係る科学的知見等に基づき、令和６
年度以降、新型コロナをＢ類疾病とし、
重症化予防を目的として、高齢者等に
対する定期接種として実施。
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