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資料1-2-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について[2.0MB] (18 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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心室性期外収縮
心肺停止
動悸
不整脈
神経系障害
意識消失
意識変容状態
間代性痙攣
顔面麻痺
失神
失神寸前の状態
頭痛
浮動性めまい
痙攣発作
皮膚および皮下組織障害
血管浮腫
多形紅斑
薬疹
免疫系障害
1型過敏症
アナフィラキシーショック
アナフィラキシー反応
アナフィラキシー様反応
過敏症
臨床検査
収縮期血圧低下
総計

1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
3
12
1
1
1
77

※接種開始日(コミナティRTU筋注(1価:オミ
クロン株XBB.1.5): 令和5年9月20日、コミナ
ティ筋注6ヵ月~4歳用(1価:オミクロン株
XBB.1.5): 令和5年9月20日、コミナティ筋注
5~11歳用(1価:オミクロン株XBB.1.5): 令
和5年9月20日、スパイクバックス筋注(1価:
オミクロン株XBB.1.5): 令和5年9月25日、ダ
イチロナ筋注(1価:オミクロン株XBB.1.5):
令和5年12月4日、ヌバキソビッド筋注:令和
4年5月25日)以降の累計報告件数。

※資料1-2-2-6「3.報告症例一覧(製
造販売業者からの報告)」を基に、MedDRA SOC
(太字部)及びPTを元に分類の上集計。

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