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○診療報酬基本問題小委員会からの報告について 総-1参考1 (23 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00227.html
出典情報 中央社会保険医療協議会 総会(第568回 11/29)《厚生労働省》
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術に用いる鉗子等基本的器械類、消炎鎮痛剤等基本的医薬品)は除く。
医薬品、医療機器及び体外診断薬について、未承認のもの又は適応外使用
による医療技術に関しては、原則として評価の対象とならないので注意する
こと。承認見込みの場合、令和5年8月末日までに確実に承認取得が可能な
場合のみ、評価の対象となる。
なお、当該項目の記載や添付資料が不十分な場合には、適切な評価が困難
であるため、評価の対象とならない点に十分注意すること。また、提案に当
たって企業と情報共有等を行った場合には、その旨を「その他記載欄」に記
入すること。
⑫「提案される医療技術の海外における公的医療保険(医療保障)への収載状
況」について
提案される医療技術の海外における公的医療保険(医療保障)(例:米国
Medicare、英国 NHS 等)への収載状況について、以下のいずれかを選択する
こと。
1)収載されている
2)調べたが収載を確認できない
3)調べていない
また、1)を選択した場合は、国名、制度名、保険適用上の特徴(例:年齢
制限)を記載の上、それを示す資料を添付すること。
⑬「提案される医療技術の先進医療としての取扱い」について
提案される医療技術の先進医療としての取扱い状況について、以下のいず
れかを選択すること。また、b 又は c を選択した場合は、現状について簡単
に記載すること。
a. 承認を受けている
b. 届出されたが承認されなかった
c. 届出中
d. 届出はしていない
⑭「その他」について
その他、QOL の改善等について、上記までの記載で網羅されておらず特記す
べき事項があれば記載すること。
⑮「当該申請団体以外の関係学会、代表的研究者等」について
1.の「主たる申請団体」および「上記以外の申請団体」以外に、提案され

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