別紙
３．適用時期
通知日より適用する。
４．経過措置
通知日より前に承認等された医療用医薬品等については、令和４年 12 月 31 日ま
で、製造販売又は販売を認めることとする。
５．その他
貴管下関係業者において、メチルロザニリン塩化物を含有する医療用医薬品等で
販売されているものがあれば、以下の（１）の報告事項について（２）の宛先まで
報告されたい。
（１）報告事項
・該当の製品名
・販売している業者名及びその連絡先
・問合せ先（都道府県における担当者連絡先）
（２）宛先
厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課
電子メール：mhlw-antaika@mhlw.go.jp

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