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MC Plus Material

全 64 資料の内 31 - 40 個目の資料を表示

2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 「疾病の兆候を検出し受診を促す家庭用医療機器の承認申請に当たって留意すべき事項について」の一部改正について


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 医療情報データベースを利用した調査結果に係る電子化された添付文書への記載要領の改正について


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 医療情報データベースを利用した調査結果を電子化された添付文書に記載する場合の留意事項について


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 医療機器・再生医療等製品の不具合等報告について(概要)


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 医療機器不具合等報告


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) コンビネーション医薬品不具合等報告


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 医療機器外国措置報告


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 医療機器研究報告


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 再生医療等製品不具合等報告


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 再生医療等製品外国措置報告