MC Plus Material
全 339 資料の内 1 - 10 個目の資料を表示
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和7年度第1回） 議事次第・資料一覧［61KB］
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和7年度第1回） 委員名簿［101KB］
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和7年度第1回） 資料１－１ 令和６年度の安全対策について（概要）［631KB］
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和7年度第1回） 資料１－２ IMDRF 不具合用語集を踏まえた医療機器不具合用語集の公表について［681KB］
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和7年度第1回） 資料１－３ 一般的名称「家庭用精液注入用シリンジ」の新設に伴う既存品目の取扱い等について［695KB］
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和7年度第1回） 資料１－４ 医療機器のサイバーセキュリティ対策に関連する情報提供について［744KB］
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和7年度第1回） 資料１－５ 「使用上の注意」の改訂について［735KB］
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和7年度第1回） 資料１－６ 「視力補正用及び非視力補正用コンタクトレンズの添付文書及び表示に関する自主基準」及び「オルソケラトロジーレンズ添付文書自主基準」［588KB］
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和7年度第1回） 資料２－１ 医療機器・再生医療等製品の不具合等報告について（概要）［1.1MB］
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和7年度第1回） 資料２－２－１ 医療機器不具合等報告［5.1MB］