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MC Plus Material

全 24 資料の内 1 - 10 個目の資料を表示

2022年06月28日公開

再生医療等安全性確保法の見直しに係るワーキンググループ (第6回) 議事次第


2022年06月28日公開

再生医療等安全性確保法の見直しに係るワーキンググループ (第6回) 構成員名簿


2022年06月28日公開

再生医療等安全性確保法の見直しに係るワーキンググループ (第6回) in vivo遺伝子治療に対する規制の検討(法の対象とする関連技術の範囲について)


2022年06月28日公開

再生医療等安全性確保法の見直しに係るワーキンググループ (第6回) 再生医療等安全性確保法施行5年後の見直しに係る検討のとりまとめ


2022年06月28日公開

医療用医薬品の流通改善に関する懇談会 (第33回) 議事次第


2022年06月28日公開

医療用医薬品の流通改善に関する懇談会 (第33回) 【資料1】 流通改善の課題と進捗状況等


2022年06月28日公開

医療用医薬品の流通改善に関する懇談会 (第33回) 【資料2】 流通改善に向けたメーカーの取組と考え(製薬協提出資料)


2022年06月28日公開

医療用医薬品の流通改善に関する懇談会 (第33回) 【資料3】 安定的な医薬品流通と流通改善について(卸連提出資料)


2022年06月28日公開

医療用医薬品の流通改善に関する懇談会 (第33回) 【資料4】 医薬品の迅速かつ安定的な供給のための流通薬価制度に関する有識者検討会


2022年06月28日公開

医療用医薬品の流通改善に関する懇談会 (第33回) 〈参考1〉 流通改善ガイドライン(H30.1.23)