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薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 資料２－７ 要指導医薬品及び一般用医薬品の使用上の注意記載要領について［692KB］
2026年03月06日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 資料２－８－１ 再生医療等製品及び生物由来製品に関する感染症評価報告制度について［705KB］
2026年03月06日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 資料２－８－２ 再生医療等製品及び生物由来製品の感染症評価報告に係る調査内容及び記載方法について［709KB］
2026年03月06日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 参考資料２－３ （資料２－８関係）感染症評価報告［1.3MB］
2026年03月06日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 資料３－１ 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第68条の12の規定に基づく薬事審議会への副作用等報告について［675KB］
2026年03月06日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 資料３－２ 製造販売業者からの国内副作用等報告の状況［3.4MB］
2026年03月06日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 参考資料３－１ 薬効分類表［1.2MB］
2026年03月06日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 資料３－３ 外国での新たな措置の報告状況［1.6MB］
2026年03月06日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 資料３－４ 研究報告の報告状況［920KB］
2026年03月06日公開