MC Plus Material
全 29 資料の内 11 - 20 個目の資料を表示
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料３－２ MID-NET・NDB の行政利活用の調査実施状況について［1.1MB］
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料３－３ ワクチン安全性に関する評価について［795KB］
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料３－４ 要指導医薬品のリスク評価について［1.3MB］
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料３－５ ニトロソアミン類に対して暫定管理値を設定した成分について［788KB］
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料４－１ 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第68条の12の規定に基づく薬事審議会への副作用等報告について［671KB］
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料４－２ 製造販売業者からの国内副作用等報告の状況［5.0MB］
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 参考資料 薬効分類表［1.2MB］
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料４－３ 外国での新たな措置の報告状況［1.6MB］
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料４－４ 研究報告の報告状況［532KB］
2025年10月24日公開