MC Plus Material
全 85 資料の内 1 - 10 個目の資料を表示
中央社会保険医療協議会 総会(第613回) 総-1-1主な施設基準の届出状況等
2025年07月23日公開
中央社会保険医療協議会 総会(第613回) 総-2-1医療DX推進体制整備加算等の要件の見直しについて
2025年07月23日公開
中央社会保険医療協議会 総会(第613回) 総-3入院について(その1)
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和7年度第1回) 議事次第・資料一覧[61KB]
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和7年度第1回) 委員名簿[101KB]
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和7年度第1回) 資料1-1 令和6年度の安全対策について(概要)[631KB]
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和7年度第1回) 資料1-2 IMDRF 不具合用語集を踏まえた医療機器不具合用語集の公表について[681KB]
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和7年度第1回) 資料1-3 一般的名称「家庭用精液注入用シリンジ」の新設に伴う既存品目の取扱い等について[695KB]
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和7年度第1回) 資料1-4 医療機器のサイバーセキュリティ対策に関連する情報提供について[744KB]
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和7年度第1回) 資料1-5 「使用上の注意」の改訂について[735KB]