MC Plus Material

2025年03月14日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 資料２－７ 患者からの医薬品副作用報告の状況について［526KB］

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2025年03月14日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 資料３－１ 感染症定期報告感染症別文献一覧表［551KB］

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2025年03月14日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 資料３－２ 感染症定期報告の報告状況［692KB］

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2025年03月14日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 資料４ 患者副作用報告システムの改修等について［873KB］

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2025年03月14日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 参考資料２ 医療安全情報69号　名称類似による薬剤取り違えについて（その２）～一般名とブランド名類似、ブランド名類似～［1.6MB］

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2025年03月14日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 参考資料３ 医薬品等安全対策部会安全対策調査会委員の改選について［66KB］

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2025年03月06日公開

薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和6年度第2回） 議事次第・資料一覧［58KB］

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2025年03月06日公開

薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和6年度第2回） 委員名簿［101KB］

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2025年03月06日公開

薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和6年度第2回） 資料１－１ 医療機器のIMDRF 用語集の翻訳版の改訂について（その４）［3.4MB］

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2025年03月06日公開

薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和6年度第2回） 資料１－２ 医薬品及び医療機器の承認事項等及び電子化された添付文書等における「成人発症スチル病」及び「マルファン症候群／ロイス・ディーツ症候群」の名称の取扱いについて［621KB］