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全 363 資料の内 41 - 50 個目の資料を表示
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第3回） 資料１－２ （別添）各成分の概要［271KB］
2026年01月23日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第3回） 資料１－３ 指定濫用防止医薬品の指定についての諮問書［599KB］
2026年01月23日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第3回） 資料１－４ パブリックコメントに寄せられた御意見（指定濫用防止医薬品の指定）［791KB］
2026年01月23日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第3回） 影響企業リスト［112KB］
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 議事次第・資料一覧［79KB］
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 委員名簿［102KB］
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料１－１ 製造販売後調査の終了に伴うリスク区分の検討について［322KB］
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料１－２ セイヨウトチノキ種子エキスのリスク区分について［3.2MB］
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料１－３ セイヨウトチノキ種子エキスについての諮問書［594KB］
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料１－４ パブリックコメントに寄せられた御意見（セイヨウトチノキ種子エキス）［617KB］