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MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

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MC Plus Material

全 285 資料の内 111 - 120 個目の資料を表示

2024年10月29日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第8回) 資料1-2 セイヨウトチノキ種子エキスのリスク評価について[4.6MB]


2024年10月29日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第8回) 競合品目・競合企業リスト[23KB]


2024年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和6年度第2回) 資料1-1 製造販売後調査の終了に伴うリスク区分の検討について[524KB]


2024年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和6年度第2回) 資料1-2 ベポタスチンのリスク区分について[5.2MB]


2024年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和6年度第2回) 資料1-3 ベポタスチンについての諮問書[594KB]


2024年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和6年度第2回) 資料1-4 パブリックコメントに寄せられた御意見(ベポタスチン)[96KB]


2024年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和6年度第2回) 資料2-1 医薬品等の使用上の注意の改訂について[588KB]


2024年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和6年度第2回) 資料2-2 MID-NET・NDB の行政利活用の調査実施状況について[3.8MB]


2024年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和6年度第2回) 資料2-3 ワクチンの安全性に関する評価について[218KB]


2024年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和6年度第2回) 資料2-4 要指導医薬品のリスク評価について[587KB]