MC Plus Material

2025年07月23日公開

薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和7年度第1回） 資料５－２ PMDAからの調査結果報告［2.8MB］

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2025年06月24日公開

薬事審議会 （令和7年度第1回） 議事次第［23KB］

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2025年06月24日公開

薬事審議会 （令和7年度第1回） 委員名簿［109KB］

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2025年06月24日公開

薬事審議会 （令和7年度第1回） 【資料01】薬事審議会規程の改正について［189KB］

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2025年06月24日公開

薬事審議会 （令和7年度第1回） 【資料02】先駆け審査指定制度の対象品目の指定の取消しについて［179KB］

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2025年06月02日公開

薬事審議会 医療機器・体外診断薬部会（令和7年度第2回） 【資料１】次世代医療機器評価指標について

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2025年06月02日公開

薬事審議会 医療機器・体外診断薬部会（令和7年度第2回） 【資料２－１】医療機器の承認基準の改正について

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2025年06月02日公開

薬事審議会 医療機器・体外診断薬部会（令和7年度第2回） 【資料２－２】神経内視鏡承認基準

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2025年06月02日公開

薬事審議会 医療機器・体外診断薬部会（令和7年度第2回） 【資料２－３】血管内視鏡承認基準

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2025年03月25日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第11回） 議事次第・資料一覧［49KB］