MC Plus Material
全 959 資料の内 391 - 400 個目の資料を表示
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和4年度第2回） 医療機器の総括製造販売責任者の資格要件の見直しについて
2023年03月16日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和4年度第2回） 当面の規制改革の実施事項（抜粋）
2023年03月16日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和4年度第2回） 医療機器製造販売業総括製造販売責任者 資格要件見直しの方向性（提言）
2023年03月16日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和4年度第2回） 総括製造販売責任者の資格等要件基準に関する調査結果
2023年03月16日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和4年度第2回） 参考資料 医療機器・再生医療等製品安全対策部会安全対策調査会委員の改選について
2023年03月02日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第4回） 資料１－１ 製造販売後調査又は適正使用調査の終了に伴うリスク区分の検討について
2023年03月02日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第4回） 資料１－２ チェストベリー乾燥エキスのリスク区分について
2023年03月02日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第4回） 資料１－３ チェストベリー乾燥エキスについての諮問書
2023年03月02日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第4回） 資料１ー４ パブリックコメントに寄せられた御意見（チェストベリー乾燥エキス）
2023年03月02日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第4回） 資料２－１ 医薬品等の使用上の注意の改訂について