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MC Plus Material

全 3340 資料の内 501 - 510 個目の資料を表示

2024年12月26日公開

厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会(令和6年度第10回) 【資料3】大臣折衝事項(抜粋)


2024年12月26日公開

厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会(令和6年度第10回) 【参考資料】これまでの議論で出された主な意見.pdf


2024年12月25日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・体外診断薬部会(令和6年度第5回) 【資料1-1】医療機器・体外診断薬部会におけるこれまでの議論(概要)


2024年12月25日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・体外診断薬部会(令和6年度第5回) 【資料1-2】一般原則の見直しについて


2024年12月25日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・体外診断薬部会(令和6年度第5回) 【参考資料】(継続研修)採血用器具について(テキスト)


2024年12月25日公開

中央社会保険医療協議会 薬価専門部会(第233回) 薬-1令和7年度薬価改定の骨子(案)について


2024年12月23日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第18回) 【議事次第】[62KB]


2024年12月23日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第18回) 【資料1】予防接種データベースに関連した施策の検討状況について(感染症対策部提出資料)[931KB]


2024年12月23日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第18回) 【資料2】HPVワクチンについて[2.0MB]


2024年12月23日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第18回) 【資料3-1】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査(GMP調査)[1.2MB]