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薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和7年度第1回） 資料２－３－２ 再生医療等製品外国措置報告［1.2MB］
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和7年度第1回） 資料３－１－１ 医療機器感染症定期報告感染症別文献一覧表［259KB］
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和7年度第1回） 資料３－１－２ 再生医療等製品感染症定期報告感染症別文献一覧表［145KB］
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和7年度第1回） 資料３－２－１ 医療機器感染症定期報告の報告状況［82KB］
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和7年度第1回） 資料３－２－２ 再生医療等製品感染症定期報告の報告状況［85KB］
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和7年度第1回） 資料４－１ 医薬品・医療機器等の回収報告の状況について［1.6MB］
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和7年度第1回） 資料４－２ 令和５年度医療機器・再生医療等製品の自主回収一覧［1.6MB］
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和7年度第1回） 資料５－１ ヒト乾燥硬膜移植既往のある「脳アミロイド血管症」発症者が報告されたことへの対応について［423KB］
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和7年度第1回） 資料５－２ PMDAからの調査結果報告［2.8MB］
2025年07月14日公開