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MC Plus Material

全 35 資料の内 1 - 10 個目の資料を表示

2026年03月06日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第4回) 議事次第・資料一覧[89KB]


2026年03月06日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第4回) 委員名簿[104KB]


2026年03月06日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第4回) 資料1-1 議題1に関する説明資料[438KB]


2026年03月06日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第4回) 資料1-2 スイッチOTC薬等のリスク評価に係る考え方、手続き等について[1.7MB]


2026年03月06日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第4回) 資料1-3 一般用医薬品のリスク区分の変更の要否を定期的に検討する仕組みについて[933KB]


2026年03月06日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第4回) 参考資料1-1 令和7年薬機法改正の概要(要指導医薬品関係)[1.3MB]


2026年03月06日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第4回) 参考資料1-2 (資料1-2関係)手続きに係るスキーム図[815KB]


2026年03月06日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第4回) 参考資料1-3 (資料1-3関係)リスク区分変更検討手順(案)[296KB]


2026年03月06日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第4回) 参考資料1-4 規制改革実施計画(令和7年6月13日閣議決定)(抜粋)[876KB]


2026年03月06日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第4回) 参考資料1-5 一般用医薬品のリスク区分の変更手順について[679KB]