MC Plus Material
全 24 資料の内 11 - 20 個目の資料を表示
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料３－４ 要指導医薬品のリスク評価について［1.3MB］
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料３－５ ニトロソアミン類に対して暫定管理値を設定した成分について［788KB］
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料４－１ 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第68条の12の規定に基づく薬事審議会への副作用等報告について［671KB］
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料４－２ 製造販売業者からの国内副作用等報告の状況［5.0MB］
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 参考資料 薬効分類表［1.2MB］
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料４－３ 外国での新たな措置の報告状況［1.6MB］
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料４－４ 研究報告の報告状況［532KB］
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料４－５ 医薬関係者からの副作用報告等の状況［1.3MB］
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料４－６ 副作用被害救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況［885KB］
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料４－７ 患者からの医薬品副作用報告の状況について［1.4MB］