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MC Plus Material

全 21 資料の内 1 - 10 個目の資料を表示

2023年07月20日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和5年度第1回) 令和4年度の安全対策について(概要)


2023年07月20日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和5年度第1回) IMDRF不具合用語集を踏まえた医療機器不具合用語集の公表について


2023年07月20日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和5年度第1回) 医療機器のサイバーセキュリティ導入に関する手引書の改訂について


2023年07月20日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和5年度第1回) 医療機関における医療機器のサイバーセキュリティ導入に関する手引書について


2023年07月20日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和5年度第1回) 「再生医療等製品の電子化された添付文書の記載要領について」の一部改正について


2023年07月20日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和5年度第1回) 「再生医療等製品の添付文書の記載要領(細則)について」の一部改正について


2023年07月20日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和5年度第1回) 「在宅医療におけるエックス線撮影装置の安全な使用について」の一部改正について


2023年07月20日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和5年度第1回) 医療機器・再生医療等製品の不具合等報告について(概要)


2023年07月20日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和5年度第1回) 医療機器不具合報告


2023年07月20日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和5年度第1回) コンビネーション医薬品不具合報告