厚生労働省は10月8日に、中医協の「保険医療材料専門部会」を開催した。 　この日は、「再生医療」等製品の保険収載等に関する検討の場を、一旦、保険医療材料専門部会から総会に移すことを決めた。 　ヒトの細胞に培養等の加工を施した「再生医療」等製品については、改正薬事法（平成26年11月25日施行）で「条件・期限付きの承認」が盛込まれる(参照)など、一般の医薬品や医療機器とは異なる承認手続きがとられ...