- ジャンル:
Daily
［診療報酬］ 新薬創出等加算の要件見直しに厳しい意見 中医協部会 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・薬価専門部会は9日、次期薬価制度改革で製薬団体が見直しを求めていた新薬創出等加算の品目要件と企業要件、また、後発品の薬価算定について議論した。新薬創出等加算では、品目要件につ
カテゴリー医薬品・医療機器
- ジャンル:
Daily
［改定情報］ 新薬創出等加算、先駆け指定品の追加容認の声も 薬価部会 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・薬価専門部会は10月9日、「新薬創出・適応外薬解消等促進加算（以下、新薬創出等加算）」や後発医薬品の薬価のあり方について、意見を交わした。新薬創出等加算で、業界団体が求めて
- ジャンル:
Daily
［改定情報］ チャレンジ申請、B1・B2に対象拡大へ 保険医療材料部会 （会員限定記事）
厚生労働省は10月9日の中央社会保険医療協議会・保険医療材料専門部会に、チャレンジ申請の対象に保険収載時にB1（既存機能区分）またはB2（既存機能区分・変更あり）として希望のあった製品にまで拡大す
- ジャンル:
Daily
［診療報酬］ 18年度診療報酬改定で疑義解釈資料を事務連絡 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省はこのほど、2018年度診療報酬改定に伴う事務連絡「疑義解釈資料（Ｑ＆Ａ）その17」を都道府県などに宛てて出した。乳腺腫瘍に対する乳房切除術・乳腺悪性腫瘍手術後の乳房再建術を行う症例に関す
- ジャンル:
Daily
［医薬品］ ラニチジン錠、クラス1の自主回収 4都府県・厚労省に報告 （会員限定記事）
厚生労働省は4日までに、東京、大阪、富山、福井の4都府県と武田テバファーマからラニチジン錠の自主回収に関する情報提供があったと発表した(参照)。 いずれも「クラス1」（健康への危険性が最も高いレベル
- ジャンル:
Daily
［医療改革］ MRの不適切事例、全ての医療関係者から報告受け付け 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は1日、「販売情報提供活動監視事業」を開始した。この事業は、従来の「医療用医薬品の広告活動監視モニター事業」を拡充したもので、一部の協力医療機関から集めていたMR（医薬情報担当者）らによる
- ジャンル:
Daily
［医療費］ 19年3月の調剤医療費、前年度比5.4％減の6,733億円 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省はこのほど、2019年3月分の「最近の調剤医療費（電算処理分）の動向」を公表した。3月の調剤医療費は6,733億円となり、対前年度同期比で5.4％減少した。内訳は、技術料が1,761億円（
- ジャンル:
Daily
［診療報酬］ 調剤料、14日以内対象に見直しを 中医協・総会で日薬が提案 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会は25日の総会で、調剤報酬（その1）を議題とした。厚生労働省は、政府の骨太方針2019が「調剤料などについて適正な評価に向けた検討を行う」としていることを踏まえ、「調剤料の見直
- ジャンル:
Daily
［診療報酬］ 長期収載品薬価、後発品と同一化までの期間短縮を 中医協部会 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・薬価専門部会は25日、次期薬価制度改革（その2）として「長期収載品の段階的引き下げまでの期間の在り方」について議論し、薬価算定組織が提案した「後発品への置き換えが進んでいる場
- ジャンル:
Daily
［医療機器］ 医療機器2品目、臨床検査1件の保険適用を承認 中医協・総会 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・総会は25日、医療機器2品目と臨床検査1件の保険適用を承認した。 新たに保険適用される医療機器（2019年12月収載予定）は次の通り。【区分C1：新機能】●皮下の外科的に作
- ジャンル:
Daily
［医薬品］ 関節リウマチ薬の重大な副作用に肝機能障害追記 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は24日、新たに重大な副作用などが確認された医療用医薬品について、添付文書（使用上の注意）改訂の指示を出した。改訂の対象となった医薬品は以下の通り。〔トシリズマブ（遺伝子組換え）〕商品名は
- ジャンル:
Daily
［診療報酬］ バイオ後続品、患者への情報提供など評価を 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は18日の中央社会保険医療協議会・総会で、次回診療報酬改定に向け、個別事項の「その1」の「医薬品の効率的かつ有効・安全な使用」の中でバイオ後続品について課題と論点を示した。バイオ後続品で薬