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［医薬品］ 10月からのワクチンの接種間隔の変更を周知 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は24日、ワクチンの接種間隔の規定変更を周知した。異なるワクチンを組み合わせて接種する場合の間隔について、これまで設けていた制限を解除するよう見直す。適用は10月1日付。ただ、注射生ワクチ
カテゴリー医薬品・医療機器
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［医薬品］ 新たに6医薬品を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は18日付で、希少疾病用医薬品として新たに6医薬品の指定と1医薬品の指定取消しについて、都道府県に通知した。指定取消しとなった医薬品は、「andexanet alfa」（ブリストル・マイヤ
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［医療機器］ 医療機器5品目の保険適用を承認 中医協・総会 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・総会は16日、医療機器5品目の保険適用を承認した。新たに保険適用される医療機器（2020年12月収載予定）は次の通り(参照)。【区分C1：新機能】●「メドトロニック Perc
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［先進医療］ 新規共同実施と先進医療で各1技術を了承 中医協・総会 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・総会は16日、先進医療会議で「適」と評価されている先進医療Aの新規共同実施に係る申請1件と、「条件付き適」と評価された先進医療A該当技術1件を了承した。詳細は以下の通り。【先
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［医薬品］ 移動採血の中止相次ぐも血液製剤の安定供給を維持 日本赤十字社 （会員限定記事）
薬事・食品衛生審議会薬事分科会血液事業部会が16日に開かれ、日本赤十字社が血液事業への取り組みを報告した。新型コロナウイルスの感染拡大を受けての対応を取り上げ、在宅勤務の推奨やイベントの中止などによ
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［医薬品］ リツキシマブの小児慢性ITPの該当性など報告 厚労省・検討会議 （会員限定記事）
厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」が16日に開かれ、専門作業班（ワーキンググループ）の評価が報告された。小児ワーキンググループからは、リツキシマブ（遺伝子組換え）について
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［医薬品］ 医薬品の輸出総額は573億円 貿易統計8月分速報・財務省 （会員限定記事）
財務省は16日、2020年8月分の「貿易統計（速報）」を公表した。医薬品の輸出額・輸入額の詳細は以下の通り。●輸出額(参照)(参照)▽総額／573億円（前年同月比7.6％減）▽米国／89億円（69.
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［インフル］ インフルワクチン優先接種対象者への呼びかけ了承 厚科審部会 （会員限定記事）
厚生労働省は11日、厚生科学審議会感染症部会などの議事概要を公表した。10日に議決（持ち回り審議）したもので、審議結果については「インフルエンザワクチンの優先的な接種対象者への呼びかけについて了承さ
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［インフル］ インフルワクチンの「1回注射」周知徹底を 厚労省が通知 （会員限定記事）
厚生労働省医政局経済課長と健康局健康課長、同局結核感染症課長は9日、季節性インフルエンザワクチンの供給に関する通知を都道府県衛生主管部（局）長に出した。新型コロナウイルス感染症の流行が懸念される中「
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［医薬品］ 代謝性医薬品など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は8日、「他に分類されない代謝性医薬品」などについて、添付文書の「使用上の注意」の改訂を指示する通知を、日本製薬団体連合会に送付した。 いずれも「医療用医薬品添付文書の記載要領について」に
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［医薬品］ 神経領域で重篤副作用疾患別対応マニュアルの検索ガイド 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は2日、重篤副作用総合対策検討会の会合で、副作用発現臓器・領域別総論の作成方針や検討事項を報告した(参照)。検討会は、厚労省が示した「症状からの重篤副作用疾患別対応マニュアルの検索ガイド：
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［医薬品］ 海外開発のコロナワクチン、国内でも臨床試験必要 PMDA （会員限定記事）
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は2日、新型コロナウイルスワクチンの評価に関する考え方をホームページで公表した。海外で開発が先行し、海外で有効性や安全性を評価する大規模な臨床試験が実施されている場