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医薬品・医療機器
投稿日:
2010年09月16日(木)

[医療安全] 患者からのTERMS遵守状況、「定期確認調査票」を導入 (会員限定記事)

 厚生労働省は9月16日に、サリドマイド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂に関する通知を発出した。これは、前日の9月15日に開かれた、薬事・食品衛生審議会の医薬品等安全対策部会安全対策調査会にお

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医薬品・医療機器
投稿日:
2010年09月16日(木)

[医薬品] サリドマイド、「使用上の注意」改訂を指示  厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省はこのほど、日本製薬団体連合会に宛てて、「使用上の注意」の改訂を求める通知文を発出した。今回、「使用上の注意」の改訂を求めた医薬品は、その他の腫瘍用薬である「サリドマイド」。  「警告」の

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医薬品・医療機器
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2010年09月15日(水)

[医薬品] PTP包装シート、誤飲防止のため1つずつに切り離さないよう留意 (会員限定記事)

 厚生労働省は9月15日に、PTP包装シート誤飲防止対策について、医療機関および薬局への注意喚起と周知徹底を依頼する通知を発出した。  医薬品のPTP包装シートについては、医薬品を包装シートから押し出

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医薬品・医療機器
投稿日:
2010年09月15日(水)

[医薬品] サリドマイド製剤安全管理手順(TERMS)の改訂案を了承  厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省が9月15日に開催した、薬事・食品衛生審議会の医薬品等安全対策部会安全対策調査会で配付された資料。この日は、サリドマイド製剤安全管理手順(TERMS)について議論を行った。  TERMSに

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医薬品・医療機器
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2010年09月15日(水)

[医療安全] 清拭用タオルによる熱傷、防止策を報告  医療機能評価機構 (会員限定記事)

 日本医療機能評価機構は9月15日に、医療安全情報No.46を公表した。今回は、「清拭用タオルによる熱傷」の事例を報告している。  2007年からこれまで、清拭の際、ビニール袋に準備した熱いタオルが患

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医薬品・医療機器
投稿日:
2010年09月13日(月)

[死因究明] 多くの三次救急施設では既にAi活用も、保険適用なく負担重い (会員限定記事)

 厚生労働省が9月10日に開催した、死因究明に資する死亡時画像診断の活用に関する検討会で配付された資料。この日は、関係学会における、死亡時画像診断(Ai)の活用に関する検討状況などが議題となった。  

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医薬品・医療機器
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2010年09月10日(金)

[医療機器] 重篤疾病で機器の有用性が高い11品目中5品目が承認済  厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省が9月10日に開催した、医療ニーズの高い医療機器等の早期導入に関する検討会で配付された資料。この日は、これまでに医療ニーズが高いとして選定された品目の現状や、早期導入品目選定に向けた議論が

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医薬品・医療機器
投稿日:
2010年09月10日(金)

[医療安全] 向精神薬の過量服薬への取組をとりまとめ  厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省はこのほど、向精神薬等の処方せん確認の徹底等に関する通知を発出した。  厚労省はこれまで、「自殺・うつ病等対策プロジェクトチーム」を開催し、有識者からのヒアリング等により実態把握等を行って

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医薬品・医療機器
投稿日:
2010年08月31日(火)

[医療安全] 平成21年の事故報告は過去最高の2064件  医療機能評価機構 (会員限定記事)

 日本医療機能評価機構は8月31日に、医療事故情報収集等事業の平成21年年報を公表した。平成21年1月~12月に報告のあった医療事故情報やヒヤリ・ハット事例について調査分析したもの。平成21年の医療事

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医薬品・医療機器
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2010年08月26日(木)

[医薬品] インフルエンザHAワクチンなどで、「使用上の注意」改訂を指示 (会員限定記事)

 厚生労働省はこのほど、日本製薬団体連合会に宛てて「使用上の注意」の改訂を求める通知を発出した。インフルエンザHAワクチンなど4種のインフルエンザワクチンについて、添付文書の「使用上の注意」を改訂する

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医薬品・医療機器
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2010年08月25日(水)

[医療安全] 名称類似の医薬品、成分名表記か双方名称変更か  厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省が8月25日に開催した、医薬品・医療機器等対策部会で配付された資料。この日は、第32回および33回の、医薬品および医療機器のヒヤリ・ハット事例等収集結果について報告が行われた。  医薬品に

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医薬品・医療機器
投稿日:
2010年08月19日(木)

[後発品] 平成21年度後発医薬品品質確保対策事業、3品目が不適  厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は8月19日に、平成21年度「後発医薬品品質確保対策事業」に係る検査結果の報告書を公表した。  後発医薬品は先発医薬品と同等とされているが、医療関係者の間で品質等について不安が払拭されてい

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