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［医療提供体制］ 25年度医薬品販売制度実態把握調査の結果を公表 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は7日、「2025年度 医薬品販売制度実態把握調査結果」を公表した。調査は、若年者による医薬品の濫用問題や「医薬品の販売制度に関する検討会」での議論などを踏まえ、販売ルールの遵守状況を把握
カテゴリー医薬品・医療機器
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［医薬品］ 医薬品14品目の一般的名称を決定 厚労省・通知 （会員限定記事）
厚生労働省は8月7日付けで、新たに14品目の医薬品の一般的名称を定め、都道府県衛生主管部（局）に通知した。対象品目は、以下の通り。▽アトラセンタン塩酸塩(参照)▽モナリズマブ（遺伝子組換え）(参照)
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［医療改革］ OTC類似薬、追加負担対象の効能・効果の範囲等を整理 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省の「OTC類似薬の保険給付の見直しの実施に向けた技術的検討会」は5日、2027年3月から始まるOTC類似薬の一部保険外療養で追加負担の対象となる効能・効果や、追加負担を求めない患者の範囲等
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［医療機器］ 医療機器3品目の保険適用を承認 中医協・総会 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・総会は5日、医療機器3品目の保険適用を承認した。収載予定日は9月1日。詳細は以下の通り(参照)。【医療機器】区分C1（新機能）●「BD アビテン フロアブル」（メディコン）(
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［医薬品］ 新医薬品10成分13品目の薬価収載を了承 中医協・総会 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・総会は5日、新医薬品10成分13品目の薬価収載を了承した。薬価収載日は8月13日。収載品目は以下の通り(参照)。●高脂血症用剤／ホモ接合体家族性高コレステロール血症／ジャクス
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［医薬品］ 企業の約4割に後発医薬品の開発断念・上市見送りの経験 （会員限定記事）
製薬企業の約4割が過去5年に後発医薬品の開発を断念または上市を見送った経験があることが、厚生労働省の研究班が行ったアンケート調査で明らかになった。この中には先発医薬品の特許が切れているにもかかわらず
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［医薬品］ 医薬品1品目の一般的名称を決定 厚労省・通知 （会員限定記事）
厚生労働省は7月24日付けで、新たに1医薬品の一般的名称を定め、都道府県衛生主管部（局）に通知した。対象品目は、「ウステキヌマブ（遺伝子組換え）［ウステキヌマブ後続 5］」(参照)。 こちらは会員記
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［医療機器］ 医療機器4品目の保険適用を承認 中医協総会 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・総会は22日、医療機器4品目の保険適用を承認した。収載予定日は9月1日。詳細は以下の通り(参照)。【医療機器】区分C1（新機能）●「エドワーズ サピエン3（エドワーズ サピエ
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［医薬品］ 2026年6月分貿易統計（速報） 財務省 （会員限定記事）
財務省は22日、2026年6月分の「貿易統計（速報）」を公表した。医薬品の輸出額・輸入額の詳細は以下の通り。●輸出額(参照)(参照)▽総額／994億円（前年同月比15.0％減）▽米国／160億円（4
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［診療報酬］ 調剤時残薬調整加算における残薬の基準などを明示 疑義解釈 （会員限定記事）
厚生労働省は17日に事務連絡した2026年度診療報酬改定の疑義解釈資料（その10）で、「調剤時残薬調整加算」における7日分以上相当の残薬の基準や、「服用薬剤調整支援料2」における内服薬の種類数の考え
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［医薬品］ 医薬品4品目の一般的名称を決定 厚労省・通知 （会員限定記事）
厚生労働省は7月17日付けで、新たに4医薬品の一般的名称を定め、都道府県衛生主管部（局）に通知した。対象品目は、以下の通り。▽エネボパラチド酢酸塩(参照)▽リリプルバルト（遺伝子組換え）(参照)▽エ
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［診療報酬］ 27年度薬価改定、対象品目の範囲や適用ルールについて検討開始 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・薬価専門部会が8日に開催され、2027年度薬価改定の実施を前提に、改定の対象品目の範囲や適用ルールの在り方に関する議論を開始した。 25年12月26日の中医協において、「大臣