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［医療安全］ 「採血時の検体容器間違い」に関する情報 評価機構 （会員限定記事）
日本医療機能評価機構は12月15日、医療安全情報No.109で、「採血時の検体容器間違い」に関する情報を公表した(参照)。評価機構は、2012年1月1日～2015年10月31日の期間に、「採血をする
カテゴリー医薬品・医療機器
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［通知］ 医薬品9品目の名称を新たに定める 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は12月15日付で、9品目の「医薬品の一般的名称（JAN）」を新たに定めたことを周知する通知を発出した(参照)。9品目は次の通り。 「インスリン グラルギン（遺伝子組み換え）」(参照)、「
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［通知］ 鼻炎用内服薬の製造販売承認基準の一部改正を通知 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は12月14日付で、「鼻炎用内服薬の製造販売承認基準について」の一部改正に関する通知(参照)を発出した。 鼻炎用内服薬の製造販売承認に関し、これまでの医薬食品局長通知（2015年3月25日
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［通知］ 2型野生株ポリオウイルス含む材料等の廃棄期限を明示 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は12月11日付で、「世界的なポリオ根絶に向けた、不必要なポリオウイルスの廃棄」に関する通知を発出した。 通知では、世界保健機関（WHO）による、急性灰白髄炎（ポリオ）根絶に向けた取り組み
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［通知］ リゾチーム塩酸塩製剤の効能・効果から慢性副鼻腔炎を削除 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は12月11日付で、「リゾチーム塩酸塩製剤の医薬品医療機器法上の効能または効果の一部削除」に関する通知(参照)を発出した。リゾチーム塩酸塩製剤に関し、医薬品医療機器等法にもとづいて一部変更
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［通知］ 内用薬206品目・注射薬103品目・外用薬9品目を薬価収載 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は12月10日付で、「使用薬剤の薬価（薬価基準）の一部改正等」に関する通知を発出した。薬価基準と掲示事項等告示が、2015年厚労省告示第464号、第465号で改正されたことによるもの。 医
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［改定速報］ 次期改定に向けて関係業界から意見聴取 薬価専門部会 （会員限定記事）
厚生労働省は12月9日、中央社会保険医療協議会の「薬価専門部会」を開催し、関係業界からの意見聴取を実施した。 業界団体を代表して日本製薬団体連合会の野木森雅郁会長（アステラス製薬株式会社代表取締役会
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［通知］ 医薬品5品目の名称を新たに定める 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は12月8日付で、5品目の「医薬品の一般的名称（JAN）」を新たに定めたことを周知する通知を発出した(参照)。5品目は次の通り。 「セベリパーゼ アルファ（遺伝子組み換え）」(参照)、「ノ
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［医療安全］ 厚労省への勧告に対する改善措置状況の概要を公表 総務省 （会員限定記事）
総務省は12月3日、「医療安全対策に関する行政評価・監視の結果に基づく勧告に対する改善措置状況（2回目のフォローアップ）の概要」(参照)(参照)を取りまとめて公表した。2013年8月に行われた「医療
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［先進医療］ 自己心膜製ステントレス僧帽弁置換術に条件付適 先進医療会議 （会員限定記事）
厚生労働省は12月3日、「先進医療会議」を開催し、（1）新規技術（11月受理分）の先進医療Aまたは先進医療Bへの振り分け案(参照)、（2）先進医療Bに係る新規技術の科学的評価(参照)、（3）先進医療
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［改定速報］ 先駆け審査指定制度加算、加算率は10％が原則に 薬価専門部会1 （会員限定記事）
厚生労働省は12月2日、中央社会保険医療協議会の「薬価専門部会」を開催。「次期2016年度改定に向けた論点整理案」を示し、（1）新医薬品の算定、（2）後発医薬品の算定、（3）既収載品の薬価の改定―な
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［改定速報］ 初収載の後発医薬品薬価は5割、10品超内用薬4割 薬価専門部会2 （会員限定記事）
12月2日の中央社会保険医療協議会の「薬価専門部会」では、「次期2016年度改定に向けた論点整理案」が示され、（1）新医薬品の算定―のほか、（2）後発医薬品の算定、（3）既収載品の薬価の改定―などを