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[医療提供体制] 専門連携薬局の傷病区分にHIVなど追加検討へ 厚労省
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医療提供体制
投稿日:
2024年12月16日(月)

[医療提供体制] 専門連携薬局の傷病区分にHIVなど追加検討へ 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は16日、認定薬局制度の専門医療機関連携薬局の傷病区分を、現在の「がん」に加え「HIV」や「小児(疾病)」にも広げる案を「薬局・薬剤師の機能強化等に関する検討会」に示し、おおむね了承された

[医療機器] 医療機器1品目、臨床検査2件の保険適用を承認 中医協・総会
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医薬品・医療機器
投稿日:
2024年12月11日(水)

[医療機器] 医療機器1品目、臨床検査2件の保険適用を承認 中医協・総会 (会員限定記事)

 中央社会保険医療協議会・総会は11日、医療機器1品目と臨床検査2件の保険適用を承認した。また、先進医療合同会議で「適」と判断された先進医療A該当技術1件も了承された。詳細は以下の通り。【医療機器】区

[医療改革] 医薬品の「供給状況報告」、罰則措置の検討へ 厚科審制度部会
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医療制度改革
医薬品・医療機器
投稿日:
2024年11月28日(木)

[医療改革] 医薬品の「供給状況報告」、罰則措置の検討へ 厚科審制度部会 (会員限定記事)

 医療用医薬品の供給不安を迅速に把握するための「供給状況報告」について、厚生労働省は11月28日、届け出を義務化した上で、対応を怠る製薬企業に対し罰則を含めた措置を検討する方針案を厚生科学審議会・医薬

[医薬品] 新たに15医薬品を希少疾病用医薬品に指定 厚労省
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医薬品・医療機器
投稿日:
2024年11月27日(水)

[医薬品] 新たに15医薬品を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は11月27日付で新たに15医薬品を希少疾病用医薬品に指定したと各都道府県衛生主管部(局)、医薬品医療機器総合機構、医薬基盤・健康・栄養研究所に通知した。詳細は以下の通り(参照)(参照)。

[医薬品] 一般用医薬品のリスク分類「3区分維持」に転換 厚労省
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医療提供体制
医薬品・医療機器
投稿日:
2024年10月31日(木)

[医薬品] 一般用医薬品のリスク分類「3区分維持」に転換 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は10月31日、相互作用や副作用のリスクの高さに基づく一般用医薬品の区分を3区分から2区分に変更するとしていた見直し案を修正し、現在の3区分を維持する方針を厚生科学審議会・医薬品医療機器制

[医薬品] 新規後発医薬品のGMP調査をPMDAに移譲 厚科審部会
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医療提供体制
医薬品・医療機器
投稿日:
2024年10月31日(木)

[医薬品] 新規後発医薬品のGMP調査をPMDAに移譲 厚科審部会 (会員限定記事)

 厚生労働省は10月31日、厚生科学審議会・医薬品医療機器制度部会で新たな後発医薬品のGMP適合性調査の主体を現在の都道府県から医薬品医療機器総合機構(PMDA)に委譲する案を示した。製造工程の各区分

[医薬品] 濫用恐れの医薬品、販売方法を見直す案示す 厚労省
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医療提供体制
医薬品・医療機器
投稿日:
2024年10月31日(木)

[医薬品] 濫用恐れの医薬品、販売方法を見直す案示す 厚労省 (会員限定記事)

 若年者を中心に一般用医薬品の濫用が拡大しつつある問題で、厚生労働省は10月31日、濫用の恐れがある医薬品を購入者の手の届かない場所に陳列することを原則とするなど、販売方法を見直す案を厚生科学審議会・

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