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[診療報酬] 23年度中間年薬価改定、実施の是非も含め慎重に検討を
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診療報酬
投稿日:
2022年10月26日(水)

[診療報酬] 23年度中間年薬価改定、実施の是非も含め慎重に検討を (会員限定記事)

 中央社会保険医療協議会・薬価専門部会は26日、2回目の中間年改定となる2023年度薬価改定について、業界ヒアリングを行った。日本製薬団体連合会(日薬連)は、原油価格の高騰や円安の進行が医薬品の製造コ

[医薬品] アモキサピン製剤の健康影響評価を薬食審・調査会に報告 厚労省
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医薬品・医療機器
投稿日:
2022年10月25日(火)

[医薬品] アモキサピン製剤の健康影響評価を薬食審・調査会に報告 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は、25日に開かれた薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会で、アモキサピン製剤の使用に関する健康影響評価を報告した(参照)。 同製剤を巡っては、厚労省が9月1日に

[診療報酬] 薬価制度見直しの論点案、総薬剤費の在り方も 厚労省・検討会
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医薬品・医療機器
診療報酬
投稿日:
2022年10月21日(金)

[診療報酬] 薬価制度見直しの論点案、総薬剤費の在り方も 厚労省・検討会 (会員限定記事)

 厚生労働省の「医薬品の迅速・安定供給実現に向けた総合対策に関する有識者検討会」は21日、薬価制度の在り方についての論点案を基本的に了承した。表現などの修正を加え、厚労省が近く中央社会保険医療協議会に

[医薬品] コロナワクチンの副反応疑い報告基準に熱性けいれんを追加
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医薬品・医療機器
新型コロナウイルス
投稿日:
2022年10月21日(金)

[医薬品] コロナワクチンの副反応疑い報告基準に熱性けいれんを追加 (会員限定記事)

 厚生科学審議会の副反応検討部会などは21日の合同会合で、予防接種法に基づく新型コロナウイルスワクチンの副反応疑い報告基準に、接種から7日以内に確認された「熱性けいれん」を追加することを決めた(参照)

[医薬品] オミクロン株対応ワクチンの接種間隔短縮、厚科審・分科会が了承
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医薬品・医療機器
新型コロナウイルス
投稿日:
2022年10月20日(木)

[医薬品] オミクロン株対応ワクチンの接種間隔短縮、厚科審・分科会が了承 (会員限定記事)

 厚生労働省は、20日に開かれた厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会(第39回)で、新型コロナウイルス感染症のオミクロン株対応2価ワクチンについて、最短で追加接種が可能な間隔を5カ月から3カ月に短縮

[医薬品] 2022年9月分貿易統計(速報) 財務省
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医薬品・医療機器
投稿日:
2022年10月20日(木)

[医薬品] 2022年9月分貿易統計(速報) 財務省 (会員限定記事)

 財務省は20日、2022年9月分の「貿易統計(速報)」を公表した。医薬品の輸出額・輸入額の詳細は以下の通り。●輸出額(参照)(参照)▽総額/850億円(前年同月比7.5%増)▽米国/344億円(27

[医療改革] 電子処方箋、23年1月に補助金の申請フォーム公開 厚労省説明会
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医療制度改革
投稿日:
2022年10月17日(月)

[医療改革] 電子処方箋、23年1月に補助金の申請フォーム公開 厚労省説明会 (会員限定記事)

 電子処方箋の運用開始を2023年1月に控え、厚生労働省は17日、オンライン説明会を開き、医療機関や薬局に早期の対応を呼び掛けた。マイナンバーカードへの対応に必要なオンライン資格確認システムの運用を始

[医療費] 医療費適正化計画に高齢者の保健事業・介護予防を 厚労省
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介護保険
医療保険
投稿日:
2022年10月13日(木)

[医療費] 医療費適正化計画に高齢者の保健事業・介護予防を 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は、13日に開かれた社会保障審議会・医療保険部会で、医療費適正化計画の見直しに関する論点を提示した。高齢者の保健事業と介護予防の一体的な実施を、医療費適正化計画に位置付け、取り組みを推進す

[医薬品] その他の腫瘍用薬など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省
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医薬品・医療機器
投稿日:
2022年10月12日(水)

[医薬品] その他の腫瘍用薬など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は10月12日付けで、「その他の腫瘍用薬」などについて、添付文書の「使用上の注意」の改訂を指示する通知を日本製薬団体連合会に送付した。「医療用医薬品添付文書の記載要領について」(旧記載要領

[医薬品] 高脂血症用剤「使用上の注意」の改訂指示 厚労省
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医薬品・医療機器
投稿日:
2022年10月12日(水)

[医薬品] 高脂血症用剤「使用上の注意」の改訂指示 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は10月12日付けで、「高脂血症用剤」について、添付文書の「使用上の注意」の改訂を指示する通知を日本製薬団体連合会に送付した。「医療用医薬品添付文書の記載要領について」(旧記載要領)に基づ

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