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［医薬品］ 血液凝固阻止剤など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は8月29日付けで「血液凝固阻止剤」などについて、添付文書の「使用上の注意」の改訂を指示する通知を、日本製薬団体連合会に発出した(参照)。「医療用医薬品添付文書の記載要領について」（旧記載
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［医薬品］ 5種混合ワクチン定期接種化の方針を了承 厚科審小委 （会員限定記事）
厚生労働省の厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会予防接種基本方針部会ワクチン評価に関する小委員会は29日、5種混合ワクチンを定期接種に位置付ける方針を了承した(参照)。今後は基本方針部会などでさら
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［診療報酬］ 診療報酬改定「物価高騰に対応を」意見相次ぐ 社保審医療部会 （会員限定記事）
社会保障審議会・医療部会は25日、2024年度の診療報酬改定の基本方針を巡る議論を始め、物価高騰などへの対応を求める意見が医療団体の委員などから相次いだ。厚労省は、これからの議論を踏まえて基本方針に
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［予定］ 注目される来週の審議会スケジュール 8月28日－9月2日 （会員限定記事）
来週8月28日（月）からの注目される厚生行政関連の審議会は以下の通りです。8月28日(月)13:00-15:00 第33回 厚生科学審議会 予防接種・ワクチン分科会 研究開発及び生産・流通部会15:
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［医薬品］ 新たに4医薬品を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は8月23日付で、希少疾病用医薬品として新たに4医薬品の指定と2医薬品の指定取消しについて、各都道府県衛生主管部（局）長などに通知した。 指定取消しとなったのは、「ペントスタチン」（KMバ
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［医療提供体制］ 3病院が臨床研究中核病院の要件満たせず （会員限定記事）
東京大学医学部附属病院など3病院が臨床研究中核病院の承認要件を満たしていないことが、厚生労働省が厚生科学審議会臨床研究部会（23日開催）で行った報告で分かった。今後、同部会の意見を基に、社会保障審議
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［診療報酬］ DPC、高額薬剤10成分18品目を次の改定まで出来高算定に （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会は23日の総会で、新たに薬価収載された医薬品や、効能または効果が追加された医薬品「10成分18品目」について、DPC制度の「高額な新規の医薬品等」に該当するとして、次の診療報酬
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［医薬品］ 新医薬品6成分6品目の薬価収載を了承 中医協・総会 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・総会は23日、新医薬品6成分6品目の薬価収載を了承した。薬価収載予定日は8月30日。詳細は以下の通り(参照)。●その他の消化器官用薬（内用薬）／コレチメント錠9mg／ブデソニ
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［医薬品］ 2020年度の薬剤費、前年度より200億円減少 中医協部会 （会員限定記事）
2020年度の薬剤費が前年度と比べて200億円減少したことが、厚生労働省がまとめた年次推移で分かった。新型コロナウイルスによる受診控えなどが影響した。厚労省が23日に開催された中央社会保険医療協議会
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［医療改革］ 少量多品目構造の解消「内用剤をターゲットに」 厚労省検討会 （会員限定記事）
後発医薬品の安定供給に向けて業界の再編などを議論する厚生労働省の検討会が21日開かれ、「少量多品目生産」をはじめとする業界の構造的な課題を解消するため、まず品目数が多い内用剤をターゲットに対応を検討
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［医薬品］ アルツハイマー新薬「レカネマブ」国内承認へ 薬食審部会が了承 （会員限定記事）
薬事・食品衛生審議会の医薬品第一部会は21日、製薬会社のエーザイなどが開発したアルツハイマー病（AD）の治療薬「レカネマブ」の製造販売承認を了承した(参照)。厚労省では必要な手続きを経て速やかに承認
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［医薬品］ 医薬品の22.4％が供給停止・出荷制限、7月末現在 日薬連 （会員限定記事）
医療用医薬品の供給の実態を明らかにするため、日本製薬団体連合会（日薬連）が毎月行っている調査の結果によると、7月末現在、出荷を停止しているか制限している医薬品は、この調査に回答した1万7,035品目