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平成22年4月1日以降保険診療から除外される経過措置追加品目を事務連絡 （会員限定記事）
厚生労働省が3月19日付けで地方厚生（支）局医療指導課等に宛てて出した「療担規則及び薬担規則並びに療担基準に基づき厚生労働大臣が定める提示事項等について」（以下、掲示事項等告示）の一部改正に関する事務
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医薬品安全性情報活用実践事例等の収集事業を報告 （会員限定記事）
厚生労働省が3月17日に開催した、医薬品安全使用実践推進検討会で配布された資料。医薬品安全使用実践推進事業は、予測・予防型の安全対策の実践推進の観点から、医療現場に届いた安全性情報の一層の有効活用を
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米国産ウシ由来医薬品の説明文書による情報提供を新たに依頼 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省が3月13日付けで各都道府県の衛生主管部（局）長宛てに出した「米国産のウシ由来物を原材料として製造される医薬品等を使用する患者への情報提供」に関する通知。これは、今般、薬事・食品衛生審議会に
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バイオテクノロジー応用医薬品等の一般名事務手続き改正を通知 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省が3月13日付けで各都道府県衛生主管部（局）長宛てに出した「医薬品の一般的名称の取扱いに関する事務手続等について」の一部改正に関する通知。 今回の改正は、平成18年3月31日付け審査管理
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新たに定めた医薬品の一般的名称について通知 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省が3月13日付けで各都道府県衛生主管部（局）長宛てに出した医薬品の一般的名称に関する通知。これは、今般、我が国における医薬品一般的名称（JAN）について新たに定めたことに伴うもの。 通知
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内用薬12品目、注射薬2品目、外用薬1品目を薬価収載 厚労省通知 （会員限定記事）
厚生労働省が3月13日付けで、地方厚生（支）局医療指導課長等宛てに出した通知で、薬価基準への収載に関するもの。 今回は製造販売承認に伴い内用薬12品目、注射薬2品目、外用薬1品目が収載された(参照
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改正薬事法におけるインターネット販売について議論 新販売制度検討会 （会員限定記事）
厚生労働省が3月12日に開催した、「医薬品新販売制度の円滑施行に関する検討会」で配布された資料。この日は、（1）薬局・店舗等では医薬品の購入が困難な場合の対応方策（2）インターネット等を通じた医薬品
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一部のインスリン製剤の販売名が変更に 医薬品・医療機器等対策部会 （会員限定記事）
厚生労働省が3月6日に開催した、医薬品・医療機器等対策部会で配布された資料。この日は、第24・25・26回ヒヤリ・ハット事例集結果に掲載された医薬品・医療機器情報について議論された。また、インスリン
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早期開発が望ましい3つの医薬品、開発企業を募集 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は3月6日に、未承認薬使用問題検討会議での検討結果を受けて国内で治験準備中または実施中の医薬品に関する情報を公表した。 未承認薬使用問題検討会議で早期開発が望ましい等の検討結果を得た、「
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医療情報システム相互運用性実証事業の事後評価報告書案を公表 （会員限定記事）
経済産業省が3月4日に開催した「医療情報システムにおける相互運用性の実証事業事後評価検討会」で配布された資料。この日は、同事業のプロジェクト評価事後報告書（案）等について議論が行われた。 報告書概要
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先端医療分野の特許保護の現状と課題についての論点整理案を提示 （会員限定記事）
政府が3月2日に開催した先端医療特許検討委員会で配布された資料。この日は、先端医療分野における特許保護の現状と課題についての論点整理と自由討議が行われた。 資料では、論点整理案として（1）審査基準