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［医療情報］ 「どこでもMY病院」など、医療情報化に関する調査方針示す （会員限定記事）
政府がこのほど開催した、高度情報通信ネットワーク社会推進戦略本部の企画委員会で配付された資料。この日は、医療情報化などに関するタスクフォースの設置や調査の方針について議論された。 資料には、医療情
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［23年度予算］ 適正化による社会保障給付費の削減額、全体で約2500億円 （会員限定記事）
厚生労働省は8月4日に、適正化による給付費の削減額について公表した。これは、8月3日に長妻厚労大臣が閣議後会見において発言した「適正化による社会保障給付費の削減額」の内訳を示したもの。 医療関係を
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［医薬品］ 開発要請があった91件の未承認薬等、製薬企業が開発工程表を提示 （会員限定記事）
厚生労働省が8月3日に開催した、医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議で配付された資料。この日は、専門作業班の検討状況が報告されたほか、医療上の必要性をどう評価するか、また未承認薬に対する開
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［医薬品］ 医薬品安全に向けた医療データベースの構築、提言を取りまとめ （会員限定記事）
厚生労働省は8月25日に、医薬品の安全対策における医療関係データベースの活用方策に関する懇談会の報告書として、「電子化された医療情報データベースの活用による医薬品等の安全・安心に関する提言」（日本の
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［後発品］ 後発医薬品使用促進についての積極的な活動を報告 GE薬協 （会員限定記事）
日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）はこのほど、「後発医薬品の安心使用促進アクションプログラム」の平成21年度末におけるGE薬協会員各社の達成状況についての調査結果を公表した。 アクションプログラ
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［医療安全］ 副作用報告の情報共有と詳細調査の流れを示す 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は7月29日に、医療機関等からの副作用等報告に関する独立行政法人医薬品医療機器総合機構（以下、PMDA）における詳細調査の標準的な作業の流れについての事務連絡を行った。厚労省は同日、副作用
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［医療安全］ 副作用・不具合報告の実施要領を改訂、PMDAによる調査明記 （会員限定記事）
厚生労働省が7月29日に発出した、医療機関等からの医薬品又は医療機器についての副作用、感染症及び不具合報告の実施要領の改訂に関する通知。 薬事法では、医療機関等に対し、医薬品・医療機器の副作用、感
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［後発品］ 製薬メーカーと国の後発医薬品使用促進への取組みを公表 （会員限定記事）
厚生労働省は7月29日に、「後発医薬品の安心使用促進アクションプログラム」の実施状況を公表した。同プログラムは平成19年10月に策定され、「平成24年までに後発医薬品のシェア（数量ベース）を30％以
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［医薬品］ 総価取引など医療用医薬品の流通問題改善で議論続く （会員限定記事）
厚生労働省が7月28日に開催した、医療用医薬品の流通改善に関する懇談会で配付された資料。この日は、医薬品の流通改善や医療用医薬品における情報化進捗状況調査等について議論が行われた。 医薬品流通の問
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［材料価格］ 医療材料の小ロット販売を診療側委員が要望 中医協材料部会 （会員限定記事）
厚生労働省が7月28日に開催した、中医協の保険医療材料専門部会で配付された資料。この日は、保険医療材料制度に係る今後の検討の進め方について議論を行った。なお、診療側の鈴木委員が、医療材料の小ロット販
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［診療報酬］ 救急等で、外来と入院をあわせてDPC調査分析を 中医協総会 （会員限定記事）
厚生労働省が7月28日に開催した、中医協総会で配付された資料。この日は、今後の議論の進め方やDPCの特別調査などについて議論を行った。 平成22年度診療報酬改定に係る中医協答申では、16項目にわた
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［医療安全］ ジャクソンリース回路の未回収製品の回収徹底と情報共有を依頼 （会員限定記事）
厚生労働省は7月26日に、ジャクソンリース回路等の医療機器の回収における対応の徹底に関する通知を発出した。 麻酔用呼吸回路等に含まれるジャクソンリース回路のうち、五十嵐医科工業のORジャクソンリー